本研究发展了一种基于“C-C键”断裂的前药设计策略:通过“C-C键”化学修饰来稳定屏蔽“邻醌”活性基团,设计合成获得α-羟基酮结构的前药分子;该前药分子还含有苯硼酸结构的ROS响应基团,可在肿瘤组织高水平ROS触发下,通过基于1,6-消除的“C-C键”断裂及快速氧化级联过程,选择性在肿瘤组织中释放邻醌类抗肿瘤药...