邻对位定位基主要包括氨基(—NH₂)、羟基(—OH)、烷基(—R)、卤素(—X)等基团,它们通过供电子或吸电子效应影响苯环的亲电取代反应活性及取代位置。以下从分类、作用机制、记忆方法等方面展开分析。 一、邻对位定位基的分类与效应 邻对位定位基根据对苯环反应活性的影响分为两...
邻对位定位基主要是一些具有给电子能力的基团,例如:-OH(羟基)、-NH₂(氨基)、-NR₂(烷基肼基)、-NHR(芳香胺基)等。这些基团在苯环上的位置决定了苯环上取代反应的主要方向。 邻对位定位基的作用主要表现在以下几个方面: 1.邻对位定位基通过诱导效应和共轭效应,使苯环上的电子云密度增加,有利于亲电试剂的进...
邻对位定位基通常具有给电子效应,能活化苯环,例如氨基(-NH₂)因孤对电子共轭供电子,属于邻对位定位基。间位定位基则带有吸电子效应,如硝基(-NO₂)、醛基(-CHO)、羧酸基(-COOH),这些基团使苯环电子密度降低,亲电取代发生在间位。选项分析如下:- **A. -NH₂**:氨基,提供孤对电子,为邻对位定位基。- ...
邻对位定位基通常是供电子基团,通过给电子的共轭或诱导效应活化苯环,使取代反应优先发生在邻位和对位;间位定位基则是吸电子基团,通过吸电子效应钝化苯环,使反应优先发生在间位。 - **A. —COOH**:羧基是强吸电子基(羰基的吸电子诱导效应和羟基的吸电子共轭效应),为间位定位基,排除。 - **B. —NH₂**:...
供电子基团(邻对位定位基):通过共轭或超共轭效应增加苯环电子云密度,活化反应位点。例如: 氨基的孤对电子与苯环共轭,形成富电子区域(邻对位)。 烷基通过σ-超共轭分散正电荷。 吸电子基团(间位定位基):通过共轭或诱导效应降低苯环电子云密度,钝化反应位点。例如: 硝基的强吸电子共...
定位基: 第一类叫邻、对位定位基。这类取代基在苯环上能使新引入的取代基主要定位于它的邻、对位属这类取代基的有(按定位效能从强到弱排列):—O-(码喊氧负离子)、—N(CH3)2(二甲胺基)、—NH2(氨基)、—OH(羟基)、—OCH3甲氧基)...
邻对位定位基通常是供电子基团,比如羟基、氨基、甲氧基。这类基团通过孤对电子与苯环形成共轭,向环上输送电子,增加邻位和对位的电子密度。以苯酚为例,羟基的供电子效应使得邻位和对位的电子云密度显著升高,亲电试剂更容易在这两个位置发生取代。实验数据显示,苯酚硝化产物中邻硝基苯酚和对硝基苯酚的总占比超过90%。
第一类定位基,亦称邻、对位定位基,可使苯环活化(卤原子例外),并使新进入的取代基主要进入其邻位和对位,属于这类取代基的主要有:-O-、-N(CH3)2、-NH2、-OH、-OCH3、-NHCOCH3、-OCOCH3、-F、-Cl、-Br、-I、-C6H5、-CH3、-C2H5、-CH2COOH、-CH2F等。 第二类定位基,亦称间位定位基,可使苯环钝化,...
解析 B A. -CONH:通常为吸电子基团(如酰胺基),导致间位定位,非邻对位。 B. -Cl:尽管有吸电子诱导效应,但孤对电子可参与共轭,属于邻对位定位基(钝化)。 C. -NO₂:强吸电子基团,间位定位。 D. -CN:强吸电子基团,间位定位。 综上,仅选项B符合邻对位定位基特性。