1、染色体遗传病,由于染色体发生异常导致的疾病,如先天性肌强直、唐氏综合症等。 2、基因遗传病,基因突变所引起的疾病,如白化病、血友病、先天性耳聋、无脑儿、脊柱裂、唇腭裂等 3、线粒体遗传病,是通过母亲遗传的,也叫母系遗传疾病,有一些耳聋也是通过线粒体,这种DNA突变所引起的,主要是母亲会传给她的孩子,一般...
一般情况下人类遗传病的主要类型可能包括染色体病或染色体综合征、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病等四大类。 一、染色体病或染色体综合征:这种遗传病通常是由于染色体数目或者结构发生改变导致的,遗传物质的变化通常会在染色体水平上表现出来,因为染色体病累及的基因数目较多,所以可能会到导致人体的很多器官、系...
遗传病的分类没有统一标准,具体如下: 1、根据细胞分类:包括细胞核的常规遗传病和线粒体遗传病,细胞核中含有染色体,而染色体上包含很多基因,发生在这些基因上的遗传病即为细胞核的常规遗传病。而通过线粒体中遗传物质进行遗传的疾病称为线粒体遗传病; 2、根据染色体分类:按照遗传物质缺失分类,包括染色体病、基因组...
通常来说，遗传病根据发生原因及部位可以分成包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病、线粒体遗传病以及体细胞遗传病的5个大类。一、单基因遗传病 单基因遗传病是指由染色体上的某一个致病基因所引起的遗传性疾病。单基因病可以根据基因遗传方式的不同分为显性遗传和隐性遗传两种。所谓显性遗传是指在在一对同源...
按照遗传方式和与遗传物质的关系,遗传病的分类如下。 (1)单基因遗传病:包括显性遗传病、隐性遗传病、伴性遗传病。 (2)多基因遗传病:是指病因涉及许多个基因位点和多种环境因素的遗传病。 (3)染色体异常遗传病:染色体数目异常、染色体结构异常。 以往,很多人认为遗传性疾病是无法治疗的。随着医学遗传学的发展,目前...
答案:人类遗传病可以根据遗传方式、遗传物质的改变和临床表现进行分类。根据遗传方式,人类遗传病可以分为单基因遗传病(如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等)、多基因遗传病(如高血压、糖尿病等)和染色体异常遗传病(如唐氏综合症、克氏综合症等)。根据遗传物质的改变,人类遗传病可以分为基因突变引起的遗...
百度试题 结果1 题目简述遗传病的分类。相关知识点: 试题来源: 解析 答案:遗传病可以根据遗传模式和分子基础进行分类。常见的分类包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病和线粒体遗传病。反馈 收藏
单基因遗传病的传递方式是按孟德尔法则传至后代的。新突变所致的患者可无家族史。根据突变基因所在的位点和性状的不同,而区分为下列不同类型。 01 常染色体显性遗传病 致病基因在常染色体上,一对等位基因中的一个发生突变,另一个正常(称“杂合状态”)情况下即可发病。致病基因可...
遗传病分类大多数会包括染色体病以及多基因遗传病和单基因遗传病。怀孕的阶段需要定时的到医院做产检,可以到医院配合医生做羊水穿刺检查,也可以做DNA检测,可以诊断出是否出现了遗传性疾病,也可以诊断出病情的类型。如果出现了遗传性疾病,可能会导致正常的生长发育受到影响,则需要及时的配合医生终止妊娠。
遗传疾病分为染色体病和染色体综合征。单基因遗传病常表现为一对等位突变引起的疾病,这是由于已累及到染色体的许多基因,因此由染色体异常引起的疾病通常都是一对等位突变引起的疾病,通常是显性或隐性。这种疾病通常与多个基因相关,疾病的严重性可能有很大的不同,还会出现家族遗传现象。