遗传病是一种严重危害人体健康的疾病。按照遗传基本定律，遗传病以不等的程度，从一代传到另一代，主要有以下几种方式：一、显性遗传病 患儿一定有一个生同样病的亲本。这样的家庭中每个孩子的发病危险为50%。显性遗传病主要有：软骨发育不全(侏儒症)、血胆固醇过多症、多指(趾)畸形等。二、隐性遗传病 双亲外表...
一些较为可怕的遗传病包括囊性纤维化、腺苷酸脱氨酶缺乏症、先天性心脏病、智力障碍、视网膜营养不良等。 1. 囊性纤维化:这是一种常见的遗传性肠道疾病,导致胰腺功能不全和呼吸系统疾病。患者生活质量较差,寿命较短。 2. 腺苷酸脱氨酶缺乏症:这是一种遗传性免疫缺陷病,患者易感染病毒、细菌等病原体,严重时可...
遗传病种类比较多,比如糖尿病、高血压、先天性耳聋等等,并且还有其他类型的疾病。 1、糖尿病:糖尿病是血葡萄糖水平慢性增高引起的一种代谢性疾病,多数和遗传有关,也可能是自身免疫系统缺陷的原因,会引起多饮和多尿症,甚至会并发眼部视力下降或者是足部感染或者是溃疡。可以到医院进行空腹血糖检测诊断,根据医生指导口服...
1.染色体遗传病:本病的代表性疾病为唐氏综合征。患有这种遗传病的患者会有面部畸形、智力低下、肢体畸形、21三体综合征、猫吠综合征等。 2.多基因遗传病:如唇腭裂、先天性心血管病、哮喘、癫痫、高血压、先天性心脏病等疾病。是由多基因突变和后天环境因素引起的。 3.单基因遗传病:如血友病、先天性耳聋、白化...
单基因遗传病是一种相对轻微的遗传病，不存在致愚致残和致死性。本病不是三代近亲直接造成，是三代以外的婚配或重性遗传病在经数代进化后的后代。1种病由1对等位基因缺失或畸变，发现单基因遗传病有上千种，如先天弱视、斜视、近视、耳聋、狐臭、嗅盲、色盲症、早衰症、先天哮喘病、静脉曲张、青光眼、平足、并...
常见的遗传病一般有血友病、珠蛋白生成障碍性贫血、小儿唐氏综合征等,对于有家族遗传病史的夫妇,在备孕前应进行遗传咨询和基因检测,评估生育风险。 1、血友病:是一种X染色体隐性遗传疾病,由于患者体内缺乏某些凝血因子,导致容易出血且难以止血,尤其是关节、肌肉和内脏出血。
家族含有遗传病基因的近亲或有共同血缘关系的夫妇也有高於常人百分之几的几率生下遗传病症患者。在过去是难以诊断和治疗，一少部分严重的病会发生一定的遗传。父母的血缘关系越近产生的遗传病症就越重。遗传缺陷主要分为躯体缺陷、智力缺陷、精神缺陷、发育缺陷、功能缺陷五种。根据生命是在遗传的基础上发生变异的基本...
在医学上把遗传类型有五种为: 1、染色体遗传病,由于染色体发生异常导致的疾病,如先天性肌强直、唐氏综合症等。 2、基因遗传病,基因突变所引起的疾病,如白化病、血友病、先天性耳聋、无脑儿、脊柱裂、唇腭裂等 3、线粒体遗传病,是通过母亲遗传的,也叫母系遗传疾病,有一些耳聋也是通过线粒体,这种DNA突变所引起的...