新生儿遗传性耳朵聋基因检测异常可能是携带基因、先天性的传导性耳聋引起,需根据不同病因针对性治疗。 1、携带基因:新生儿遗传性耳朵聋一般是由遗传因素引起的一种疾病,进行检测时出现异常的现象,可以进行听力检查,如果只是单纯的携带基因,没有其他症状,可以进行动态观察。 2、先天性的传导性耳聋:如果新生儿出生时,对...
如果宝宝听力基因筛查异常，说明宝宝携带着耳聋的基因，耳聋是隐性的发病基因，检查的结果只是提示宝宝有...
分析及建议: 意见详情:小孩的遗传性耳聋基因筛查结果异常:GJB2基因235del C位点杂合突变。基因检测并不是绝对的,而是易患某病几率高。继续观察。复诊,随诊。 咨询时间: 2016-07-15 患者 您小孩的遗传性耳聋基因筛查结果异常:GJB2基因235del C位点杂合突变。这表示宝宝耳朵不好吗?我看平时声音大点她都会吓一跳(...
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遗传性耳聋基因筛查结果异常不一定代表孩子一定会发生听力问题,也不代表孩子一定有听力问题()A.正确B.错误此题为判断题(对,错)。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
新生儿遗传性耳朵聋基因检测异常可能是携带基因、先天性的传导性耳聋引起,需根据不同病因针对性治疗。 1、携带基因:新生儿遗传性耳朵聋一般是由遗传因素引起的一种疾病,进行检测时出现异常的现象,可以进行听力检查,如果只是单纯的携带基因,没有其他症状,可以进行动态观察。 2、先天性的传导性耳聋:如果新生儿出生时,对家...