遗传性球形红细胞增多症,是一种红细胞膜有先天性缺陷的溶血性贫血的疾病。如果要确诊遗传性球形红细胞增多症,主要需要依据以下的方法: 一、临床上可以有贫血、黄疸的表现;另外,患者还有可能会出现脾脏的肿大。 二、血常规的检查,可以出现血红蛋白浓度低于正常值的下限。
百度试题 题目遗传性球形红细胞增多症诊断依据() A. 贫血、黄疸、肝脾大 B. 红细胞渗透脆性降低 C. 球形红细胞增多 D. Coombs是试验阳性 E. 红细胞渗透性增高 相关知识点: 试题来源: 解析 A,C,E
[多选] 遗传性球形红细胞增多症诊断依据()A . A.贫血、黄疸、肝脾大B . B.红细胞渗透脆性降低C . C.球形红细胞增多D . D.Coombs是试验阳性E .
百度试题 结果1 题目诊断遗传性球形红细胞增多症的试验是 A. 红细胞渗透脆性试验 B. 酸溶血试验 C. 抗人球蛋白试验 D. 高铁血红蛋白还原试验 E. 血红蛋白电泳分析 相关知识点: 试题来源: 解析 A
“遗传性球形红细胞增多症”,是红细胞膜有先天缺陷的一种溶血性贫血,主要表现为贫血、黄疸、脾肿大,诊断依据是血液中球形红细胞增多。 正常红细胞的形态是呈盘状且中间凹陷的,当红细胞的形态发生改变时可引起贫血。“遗传性球形红细胞增多症”,就是因为红细胞呈球形,而且这种病又是遗传性的,故此得名。这种...
本实验阳性对阵发性睡眠性血红蛋白尿特异性高,敏感性略差,是诊断的重要依据;抗人球蛋白试验(Coombs试验)是测定红细胞膜上不完全抗体和补体较敏感的方法,是诊断AIHI的重要指标;遗传性球形红细胞增多症患者红细胞渗透脆性增加,细胞在0.51%~0.72%的盐水中就开始溶血。
遗传性球形细胞增多症的诊断,主要依据如下: 第一方面,临床特点中有贫血和黄疸的反复发作时脾脏呈现肿大; 第二方面,家族中如有同病患者则有助于诊断,当然没有同病患者也不能排除本病的可能; 第三方面,血涂片检查可以找到一定数量的球形细胞,而化验提示抗人球蛋白试验呈阴性; ...
遗传性球形红细胞增多症的诊断主要看外周血涂片和骨髓,若其外周血和骨髓里的球形红细胞明显增多,然后再做一些基因检测,即可确诊。虽有的病人会脾肿大,但脾肿大只是临床诊断的一个提示。患者也会有溶血方面的异常,可进行溶血试验,检查间接胆红素升高和乳酸脱氢酶升高。
遗传性球形红细胞增多症的检查: 1、血常规,检查网织红细胞计数,外周血细胞形态涂片,可以表现为有贫血,溶血发作的时候红细胞比例会增高; 2、红细胞渗透脆性试验,红细胞开始溶血时间和完全溶血的时间,与正常对照,有明显的增高,大于0.08%就可以诊断; 3、基因检测,个别医院及科研机构可以做基因检测,目前还未在临床上推...