百度试题 题目遗传性球形红细胞增多症的发病机制为() A. 造血干细胞增生和分化异常 B. 遗传性Hb合成异常 C. 慢性失血 D. 获得性红细胞膜缺陷 E. 遗传性红细胞膜缺陷 相关知识点: 试题来源: 解析 E.遗传性红细胞膜缺陷
遗传性球形红细胞增多症的发病机制为A.造血干细胞增生和分化异常B.遗传性Hb合成异常C.慢性失血D.获得性红细胞膜缺陷E.遗传性红细胞膜缺陷
①红细胞双层脂质不稳定而丢失,使红细胞表面积减少,表面积与体积比值下降,红细胞变成小球形;②红细胞膜阳离子通透性增加,钠和水进入胞内而钾透出胞外,为了维持红细胞内外钠离子平衡,钠泵作用加强致ATP缺乏,钙ATP-酶受抑,致细胞内钙离子浓度升高并沉积在红细胞膜上;③红细胞膜蛋白磷酸化功能下降,过氧化酶增加,与...
关于遗传性球形红细胞增多症的发病机制,错误的是 A. 膜蛋白结构异常主要涉及膜收缩蛋白、锚蛋白、带3蛋白和带4.2蛋白 B. 有钠泵功能亢进,钠、水进入细胞增多,红细胞呈球形变 C. 球形红细胞需要消耗更多的ATP加速过量钠的排出 D. 球形红细胞的变形性及柔韧性减低 E. 球形红细胞主要在脾脏、血管内破坏 ...
遗传性球形红细胞增多症是由于红细胞膜的骨架蛋白发生了缺陷,当红细胞膜和骨架蛋白的脂质双层之间的连接减弱后,会导致骨架蛋白从脂质双分子层脱落,使红细胞的形态从双凹圆盘状变为球形;双凹圆盘状的红细胞有变形能力,可以通过脾脏微小血管,当红细胞变成球形后就失去了变形能力,通过微小的脾脏血管时被破坏和溶解,就会造...
遗传性球形红细胞增多症病因与发病机制是什么?为了帮助儿科主治考生了解,医学教育网为大家搜集整理如下: 本病大多属常染色体显性遗传,少数为常染色体隐性遗传;少数病例可无阳性家族史。 1.由于调控红细胞膜蛋白的基因缺陷,导致红细胞膜蛋白缺失或减少,膜脂质不稳定而丢失,使红细胞膜表面积减少。
遗传性球形红细胞增多症是由于红细胞膜的骨架蛋白发生了缺陷,当红细胞膜和骨架蛋白的脂质双层之间的连接减弱后,会导致骨架蛋白从脂质双分子层脱落,使红细胞的形态从双凹圆盘状变为球形;双凹圆盘状的红细胞有变形能力,可以通过脾脏微小血管,当红细胞变成球形后就失去了
遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis)是一种红细胞膜先天性缺陷所致的溶血性贫血。临床特点为自幼发生的贫血、间歇性黄疸和脾大。不同患者病情程度可有较大变化。本病见于世界各地,国内亦屡有报道,是先天性红细胞膜缺陷引起的家族性溶血性贫血中最常见的一种。医.学教育网搜集整理 ...
遗传性球形红细胞增多症的发病机制为() A造血干细胞增生和分化异常 B遗传性Hb合成异常 C慢性失血 D获得性红细胞膜缺陷 E遗传性红细胞膜缺陷 正确答案答案解析 略 真诚赞赏,手留余香 小额打赏 169人已赞赏相似试题 (单选题) 巨幼细胞贫血发病的本质为()。 答案解析 (单选题) 患者,女,54岁。反复尿频、尿急...