遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征(HBOC)是一种常见的遗传性癌症易感综合征,多为易感基因的胚系突变所致,呈现常染色体显性遗传特征,具有家族聚集性,即一个家族中有2个一级亲属或1个一级亲属和1个二级亲属及以上患乳腺癌或卵巢癌。20世纪50年代首次出现家族性卵巢癌的文献报道,Ly...
遗传性乳腺癌卵巢癌综合征 (HBOCS)是遗传性卵巢癌综合征最常见的一种临床类型,是指一个家族中有 2个一级亲属或 1个一级亲属和 1个二级亲属患乳腺癌或卵巢癌,并具有遗传倾向。别名: 遗传性乳腺癌-卵巢癌综合症 乳腺癌-卵巢癌综合征 遗传性乳腺癌-卵巢癌 英文名: 发病部位: 乳腺 卵巢 就诊科室: 乳腺...
遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征可能是BRCA1/2基因突变、其他基因突变、原发性乳腺癌等原因导致,在医生的指导下针对病因治疗。 1、BRCA1/2基因突变:遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征主要跟遗传性基因突变有较大关联,BRCA1/2基因为主要,一般能够占总发病率的80%到90%之间。 2、其他基因突变:P53、PTEN、AMT、RAD50等极易...
(一)发病原因遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征是常染色体显性遗传,有多变的遗传外显特性。1991年Narod等确认遗传性乳腺癌-卵巢癌的易感基因,并进一步将该基因定位于17q12～23。1992年此基因被命名为BRCA1。国际乳腺癌连锁协作组依据证实了BRCA1与遗传性乳腺癌和卵巢癌的关系,并将BRCA1基因限定在17qD17S250～17S588。19...
遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征(BRCA)是一种常见的遗传性肿瘤,对于患者而言,发病前可以采取以下预防性措施: 1. 严密观察:对于有BRCA基因突变携带的高危妇女,定期进行血清CA125、阴道超声和彩色多普勒检查是最佳的检测手段。建议从25～35岁开始每年一次或每半年一次进行检测。
病情分析:遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征是一种由基因突变引起的疾病,主要特征是增加患乳腺癌和卵巢癌的风险。这种综合征通常与BRCA1和BRCA2基因的突变有关。 1.乳腺癌和卵巢癌风险大幅增加:约55%至65%的BRCA1基因突变携带者和约45%的BRCA2基因突变携带者在70岁之前会患上乳腺癌。对于卵巢癌,BRCA1突变携带者的终生...
遗传性乳腺癌是发生在乳腺部位的一种恶性肿瘤，而卵巢综合征是因卵巢癌所引起的一系列并发症。卵巢癌有...
遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征是指患者患有乳腺癌和(或)卵巢癌,且其家族中有2个以上的一级亲属,或1个一级亲属以及1个二级亲属同时患乳腺癌或卵巢癌,并具有遗传倾向的综合征。本病的确切病因不详,认为与基因突变有关。发病前无特异性表现。发病后如为卵巢癌,可表现为腹胀,腹水(患者感腹胀、腹部隆起)。
病情分析:遗传性乳腺癌卵巢癌综合征是一种遗传性疾病,患者的乳腺和卵巢发生恶性肿瘤的风险较高。目前尚无特效治疗方法,但可以通过以下方式进行预防和管理: 1.定期进行乳房和卵巢筛查:对于患有遗传性乳腺癌卵巢癌综合征的人群,建议每年进行核磁共振乳腺检查、超声心动图检查以及经阴道超声检查等多项筛查。 2.手术切除预...
可以配合活血化瘀药物，软坚散结的药物进行治疗。遗传性乳腺癌~卵巢癌综合征，伴有乳腺增生，最好去医院...