遗传多态性常见的表示方式有单核苷酸多态性、插入缺失多态性、拷贝数变异、短串联重复序列多态性、结构变异等。 1. 单核苷酸多态性:主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人类可遗传变异中最常见的一种,在人群中发生频率较高。这种变异可能会影响基因的表达、蛋白质的结构和功能等,进而与多种疾病的发生
遗传多态性指同一群体中两种及以上变异类型并存的现象,其中最少的一种类型并非因反复突变而维持,且变异类型不包含连续性变异(如身高)。 1. **定义核心**:根据问题描述,遗传多态性是群体内存在两种以上遗传变异类型共存的现象。这需满足: - 变异类型的维持不依赖反复突变(如通过自然选择或群体平衡维持)。 - 不...
通常遗传多态性是指在一个生物群体中,同时存在着两种或多种不连续的变异型或基因型的现象。简单来说,就是在同一物种的群体中,某些基因存在多种不同的形式,这些不同形式在群体中以一定的频率稳定存在。 从基因层面看,遗传多态性主要源于基因突变、基因重组等过程。基因突变会产生新的等位基因,而基因重组则可以使不...
答:遗传多态性是同一群体中两种或两种以上变异类型并存的现象,其中最少的一种类型也并非由于反复突变才得以维持,并且变异类型不包括连续性变异如人的高度等。自然选择是造成遗传多态的主要原因。一个群体中各种变异类型的比数可以长期保持不变,呈现所谓平衡型(或稳定)多态现象;也可以是一种类型在取代另一种类型的过程...
遗传多态性可以分为多种类型,包括: 单核苷酸多态性(SNP):也被称为点突变,是基因的单个碱基发生变化的现象。 长度多态性:由于连续的重复核苷酸序列,致使某一片段的长度在个体或种群中不同。 等位基因频率 等位基因频率指的是等位基因在种群中的频率,频率可以根据公式F = n/N来计算,其中n是等位基因的个数,N是种...
遗传多态性是指在一个种群中存在不同的等位基因,导致同一基因的表达结果有差异。遗传多态性涉及到了DNA序列,在狭义上是指小于1%的DNA序列差异。这种差异产生了多态性,即种群的DNA序列或基因型多态性。虽然遗传多态性是狭义上的DNA差异,但它的表达可以影响个体层面的表型变异。在人类中,最常见的遗传多态性类型有如下...
【名词解释】遗传多态性 相关知识点: 试题来源: 解析 遗传多态性是在同一群体中,某个基因座上存在两个或两个以上的等位基因,且等位基因的频率大于0.01的现象。其形成机制是基因突变。评价遗传多态性的主要参数是基因频率、基因型频率及表型频率。 [1]
基因多态性:基因多态性是指个体间DNA序列的变异。这些变异可能表现为单个碱基对的变化、缺失或插入。 等位基因:等位基因是染色体上同一位置的基因的不同形式,由突变产生。等位基因是编码蛋白质的位点的变异。 单核苷酸多态性(SNPs):SNPs是基因组中特定位置上单个核苷酸的变异,是人类中最常见的遗传变异类型。SNPs大约每...
百度试题 题目遗传多态性 相关知识点: 试题来源: 解析 遗传多态性是指同一群体中两种或两种以上基因型并存的现象。包括染色体多态性、DNA多态性、酶多态性、蛋白质多态性及抗原多态性等。反馈 收藏
遗传多态性指的是在一个物种的基因组中存在多种不同的基因或等位基因型,以及相应的蛋白质表达型、表型特征,在不同个体中表现出差异的现象。这些变异可以是单核苷酸多态性(SNP)、序列重复变异、基因拷贝数变异等等。 二、类型 1.单核苷酸多态性(SNP) SNP指的是基因组内存在不同碱基构成的位点,其中每种构成均有一...