博凌科为-为你用于16S rRNA基因扩增的细菌通用引物为K1:5-aactgaagagtttgatcctggctc-3,K2:5-tacggt taccttgttacgactt-3,分别位于大肠杆菌16S rDNA 的2~25 nt 和1479~1500 nt .反馈 收藏
解答一 举报 通用引物1492r/F27,pcr后去测序,因为测序软件的自身原因,测出来开头的序列是杂带不准确,如果需要16sRNA的全长,必须做TA克隆,就需要载体的问题了.如果你要求鉴定菌种只到属,完全可以用通用引物. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 ...
16SrRNA血小板细菌目的评价16S rRNA通用引物在快速检出血小板制品中污染细菌的实用性,寻找新的能够快速,准确地检出血小板中污染细菌的方法.方法用分子生物学方法提取样本中细菌DNA,用设计合成的16S rRNA和16S—23S rRNA基因区间引物进行扩增,产物经HaeⅢ酶切,酶切片段与血小板污染常见菌的酶切图谱对比,确定有无污染及污染...
病毒没有保守序列：在细菌中，16S rRNA基因是一种保守序列，几乎在所有细菌中都有，所以能够作为通用引物...
27和1492指引物在基因的位置,同样扩16S,还有357F,530F,907R,1100R什么的,用于扩增16S不同的区域. 结果一 题目 16S rRNA基因通用引物1492r/F27,1492和27分别是什么意思?编号么? 答案 27和1492指引物在基因的位置,同样扩16S,还有357F,530F,907R,1100R什么的,用于扩增16S不同的区域.相关推荐 116S rRNA基因...
保守，在种属水平上不同物种内其16s rRNA具有高度保守性，而在种间他们又具有明显的差异性。因此通过设计引物扩增16s rRNA的基因可以特异性的得出该细菌是什么细菌（当然有时候还有对获得的扩增产物进行测序）
16s通用引物27F 1492R扩增程序 27F和1492R是细菌16S核糖体基因的一对通用引物。利用这对引物扩增DNA提取物,然后进行Sanger法测序,能获得两条长度约为800+的DNA序列。根据正链(+)和负链(-)序列之间的重叠部分拼接,就能拼接出一条16SrRNA基因序列。 F=forward,R=Reverse,数字=结合的位置。 27F:TACGGYTACCTTGTT...
通用的是 27F：5 AGAGTTTGATCCTGGCTCAG 3 1429R：5 GGTTACCTTGTTACGACTT 3 扩增片段长度约1400bp.做过多种细菌,基本都能扩增出来.
性可变区域(variable region);其基因序列变异非常缓慢,且不会发生平行基因转移(horizontal gene transfer)。 其包括 5S、16S、23S。5S 信息量不够充分;23S 不稳定;而微生物 16SrRNA 基因较为稳定,初级结构含 有1500 个碱基。通过引物设计,扩增产物测序,数据库对照,鉴定微生物的类别或建立新的微生物在进化 ...
【方法】用 Oligocheck 软件分别将两对应试的古菌 16S rRNA 基 因通用引物与 RDP (Ribosomal database project)数据库中古菌16S rRNA 基因序列进行匹配比对。用两对应 试引物分别构建海洋沉积物样品的古菌 16S rRNA 基因文库。【结果】软件匹配结果显示引物 f109 / r958 与 目的基因的匹配程度高于引物 f21 / r9...