该公司开发了ThisCART通用型CAR-T平台技术,采用具有自主知识产权的膜蛋白胞内滞留技术,它从根本上避免了基因编辑的脱靶风险,制备工艺上与自体CAR-T几乎完全一致,利用单一病毒载体即可同步实现CAR的表达和GvHD的消除。该技术平台是对目前通用型CAR-T细胞开发路线的一个创新,突破了主流制备技术面临的安全性和工艺瓶颈。 ...
CD19特异的嵌合型抗原受体T细胞的免疫细胞治疗(CART-19)已经在CD19阳性的白血病或淋巴瘤中取得了完 全缓解的效能。大多数CART细胞均由PBMC或者纯化后的T细胞转导培养后得到,部分患者由于长期化疗其PBMC无法在体外有效扩增,因此通用型CART即能解决细胞扩增的问题,又能解决产业化的需求,因此备受推崇。 但无论是传统的CAR...
亘喜生物基于TruUCAR平台开发的同种异体双靶点CD19/CD7的CART细胞疗法GC502正在开展评估其对B系肿瘤疗效的I期临床研究，并且其首次人体临床试验数据摘要已被美国癌症研究协会2022年年会接收。通用型CAR-T细胞疗法面临的挑战 安全性方面的挑战 GVHD曾经是通用型CAR-T细胞治疗面临的主要挑战，但随着敲除CAR-T细胞上TCR表达...
利用其开创性FasTCAR及TruUCAR两大突破性技术平台,以及SMART CART技术模块,亘喜生物正在开发多项自体和同种异体的临床阶段癌症治疗产品管线。 GC007g是亘喜生物旗下的一款靶向CD19的供者来源异基因CAR-T细胞疗法,用于治疗接受过同种异体干细胞移植后复发的B淋巴细胞...
通用型cart治疗 近年来,CAR-T细胞治疗作为一种创新的免疫,迅速崭露头角,尤其在血液恶性肿瘤的治疗中展现出明显的。CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-cell)治疗通过对患者自身T细胞进行基因工程改造,使其能够识别并攻击肿瘤细胞。这一过程不仅提高了治疗的特异性和有效性,还为许多难治性癌症患者带来了新的希望。
通用型cart治疗 通用型CAR-T(嵌合抗原受体T细胞)治疗作为一种新兴的细胞免疫,近年来在癌症治疗领域引起了广泛关注。与传统的个体化CAR-T治疗不同,通用型CAR-T治疗旨在通过一种标准化的方式,利用经过基因工程改造的T细胞来对抗多种类型的肿瘤。这种方法不仅可以提高治疗的效率,还能降低患者的经济负担,使得更多患者能够...
通用型CART还可以这样玩 “off-the-shelf”通用型CART细胞来源于HLA非匹配的健康人群,CD3+TCRαβ+细胞回输到病人体内,会导致严重GVHD的产生。目前,通用型CART技术手段主要运用TALEN,zincfingersnucleases,meganuclease,CRISPR/Cas9基因编辑系统敲除TCR,然后在用column-based(美天旎产品)消耗掉CD3+TCRαβ+细胞,得到...
分析显示,WU-CART-007表现出可控的安全性,未观察到GvHD。在剂量水平≥2的18例疗效可评估患者中,复合完全缓解(CRc)率为67%,接受推荐的2期剂量(RP2D)治疗患者的CRc为73%。 ▲WU-CART-007试验疗效结果(图片来源:参考资料[3]) 潜在治疗所有类型血液肿瘤的CAR-T疗法...
开发通用型CART细胞疗法主要有两大难题。 一,减轻移植物抗宿主病 graft versus host diseases (GvHD) 这个主要通过敲除T细胞的 TCR 来实现,而且TCR需要敲除干净,最好敲除率超过99% 二,延长T细胞半衰期 host versus graft effect (HvG) 由于T细胞会检查 MHC,如果 MHC 不匹配,则会清除该细胞。因此需要想办法敲除掉...
“off-the-shelf ”通用型CART细胞来源于HLA非匹配的健康人群, CD3+ TCRαβ+细胞回输到病人体内,会导致严重GVHD的产生。目前,通用型CART技术手段主要运用TALEN,zinc fingers nucleases,meganuclease,CRISPR/Cas9基因编辑系统敲除TCR,然后在用column-based(