2015年版《中国药典》通则0104 颗粒剂通则 下载积分: 150 内容提示: 0104 颗粒剂 颗粒剂系指原料药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。 颗粒剂可分为可溶颗粒(通称为颗粒)、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。 混悬颗粒 系指难溶性原料药物与适宜辅料混合制成的颗粒剂。临...
肠溶颗粒耐胃酸而在肠液中释放活性成分或控制药物在肠道内定位释放,可防止药物在胃内分解失效,避免对胃的刺激。肠溶颗粒应进行释放度(通则0931)检查。肠溶颗粒不得咀嚼。 缓释颗粒 系指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂。 缓释颗粒应符合缓释制剂(指导原则9013)的有关要求,并应进行释放度(通则0931)检...
检测标准/方法:溶化性 2020年版《中国药典》四部通则0104颗粒剂 检测对象:药品 检测项目/参数:溶化性 说明(限制范围):可溶颗粒检查法 相关标准 百检网专注于为第三方检测机构以及中小微企业搭建互联网+检测电商服务平台,是一个创新模式的检验检测服务网站。百检网致力于为企业提供便捷、高效的检测服务,简化检测流程,...
对照特征图谱 峰 2(S1):儿茶素;峰 4(S2):花旗松素;峰 8:槲皮素 色谱柱:HSS T3,2.1mm×100mm,1.8µm 【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典 2020 年版通则 0104). 【浸出物】 照醇溶性浸出物测定法(中国药典 2020 年版通则 2201)项下 的热浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于 12.0%....
无制剂通则 0104 颗粒剂, General rules for preparations 0104 Granules, 提供188药典 三部-2020的发布时间、引用、替代关系、发布机构、适用范围等信息,也提供PDF预览(如果有PDF)以及下载地址(如果可以下载)。
0100 制剂通则 0104 颗粒剂 0100 General rules for preparations 0104 Granules 标准号 4药典 四部-2020 2020年 发布单位 行业标准-农业 代替标准 2015年版《中华人民共和国药典》 适用范围 无 购买 正式版 4药典 四部-2020相似标准 188药典 三部-2020制剂通则0104颗粒剂169药典 三部-2015制剂通则0104颗粒剂通则...
溶化性 溶化性 中国药典2020年版四部通则0104 百检价:电议 支持报告类型:电子报告、纸质报告 支持报告语言:中文报告、英文报告、中英文报告 报告盖章资质:CMA;CNAS 服务周期:3-10个工作日(特殊样品除外) 服务地区:全国 检测用途:电商平台入驻;商超卖场入驻;产品质量改进;产品认证;出口通关检验等 ...
近日,市场监管总局(国家标准委)批准发布GB/T 24067—2024《温室气体 产品碳足迹 量化要求和指南》,这项产品碳足迹核算通则国家标准由生态环境部提出并组织研制,是落实《中共中央 国务院关于完整准确全面贯彻新发展理念做好碳达峰碳中和工作的...
2015年版《中国药典》通则0104 颗粒剂通则 0104 颗粒剂 颗粒剂系指原料药物与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。 颗粒剂可分为可溶颗粒(通称为颗粒)、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。 混悬颗粒 系指难溶性原料药物与适宜辅料混合制成的颗粒剂。临用前加水或其他适宜的液体振摇...
2020版药典0104颗粒剂通则 颗粒剂系指原料药物与适直的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂。颗粒剂可分为可溶颗粒(通称为颗粒)、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒,根据释放特性不同还有缓释颗粒等。 混悬颗粒系指难溶性原料药物与适宣辅料混合制成的颗粒剂。临用前加水或其他适宜的液体振挥即可分散成混悬液。除...