选择性COX-2抑制剂作用机制正确的是 ()A.抑制中枢COX-2表达B.显著降低中枢PG2水平C.降低痛觉超敏D.抑制外周COX-2表达
选择性COX-2抑制剂引起心脑血管不良反应的机制是A.抑制前列腺素的生成,使血栓素升高,促进血栓形成B.促进TXA2的合成,促进血小板聚集C.负性肌力作用,造成心衰D.降
究其原因[3]为选择性COX-2抑制剂可下调COX-2表达,阻碍过度炎症作用,降低全身炎症反应,更利于感染后机体恢复。新型冠状病毒感染后患者常合并多个临床症状叠加,如发热、咳嗽、头痛及四肢酸痛、乏力等,选择性COX-2抑制剂,如艾瑞昔布可缓解综合症状的...
首都医科大学附属北京友谊医院 李玉珍 北京大学人民医院 疼痛是很多病人最常见的症状。非甾类消炎药是为这类病人减轻病痛的一线药物。选择性环加氧酶2(COX-2)抑制剂是新一代的非甾类消炎药，它具有更好的消炎镇痛效果，并大幅减少了胃肠道不良反应。本文将对COX-2抑制剂药物相关问题进行深入讨论，以便对抗炎药物的...
2 显著降低。塞来昔布能抑制COX-2、 VEGF和Bcl-2蛋白表达P< . 5 。[结论]选择性COX-2抑制剂塞来昔布对人乳腺癌MDA- MB-231细胞有明显的放射增敏作用,其可能的机制是抑制COX-2表达、诱导细胞凋亡、调节细 胞周期分布和抑制细胞血管生成因子生成。 主题词:COX-2抑制剂;塞来昔布;乳腺肿瘤;放疗增敏作用 ...
选择性COX-2抑制剂塞来昔布联合厄洛替尼抑制肺癌生长的作用及其机制研究 热度: 选择性COX2抑制和非选择性COX-2抑制剂 热度: 缩写 Topo II COX-2 Ce STAT JAK HER一2/neu VEGF TNM ER PR PBS RTPCR DMSO PG SER Herceptin NSAID 英文缩写及名称 ...
选择性COX-2抑制剂肿瘤细胞选择性环氧化酶2(COX-2)抑制剂包括塞来昔布,罗非昔布,NS398,SC58125,尼美舒利等.近年研究发现其对多种恶性肿瘤有预防及治疗作用,且可避免因COX-1抑制而产生的胃肠,肾脏和血小板的副作用,长期服用安全性高,因而是目前最具临床应用前景的抗癌药物.COX-2抑制剂的的抗肿瘤机制是多层次...
选择性环氧化酶2(COX-2)抑制剂是治疗类风湿关节炎和骨关节炎的一类新型非甾体抗炎药(NSAIDs)。选择性COX-2抑制剂分为倾向性COX-2抑制剂(美洛昔康、尼美舒利和双氯芬酸等)和特异性COX-2抑制剂(塞来昔布、罗非昔布、伐地考昔、依托考昔等),前者对COX-2的抑制作用明显大于对COX-1的抑制作用,但在抑制...
研究选择性ＣＯＸ．２抑制剂塞来昔布对宫颈癌Ｈｅｌａ细胞的体外放射增敏作用，并探讨其放射增敏机制。方法 将富颈癌Ｈｅｌａ细胞分为４组：（１）空白对照组：不行塞来昔布和放射线干预；（２）单纯放疗组：分别予２、４、６和８Ｇｙ６ＭＶＸ线照射；（３）单纯塞来昔布组：塞来昔布２０９ｍｏｌ／Ｌ或...