度洛西汀是一种选择性的5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制药。临床前研究结果显示,度洛西汀是神经元5-HT与NE再摄取的强抑制剂,对多巴胺再摄取的抑制作用相对较弱。文拉法辛(Venlafaxine)为苯乙胺衍生物,是二环类非典型抗抑郁药。本品及其活性代谢物O-去甲基文法拉辛(ODV)能有效低拮抗5-HT和NA...
题目下列关于选择性5-HT再摄取抑制剂(SSRIs)说法正确的是 A. 适用于各种不同类型和不同严重程度抑郁症、非典型抑郁 B. 对TCAs无效或不能耐受TCAs不良反应的老年、躯体疾病患者可换用SSRIs类 C. 主要的不良反应是胃肠道反应、头痛、失眠、皮疹和性功能障碍 D. 抗胆碱能反应小,对心血管等脏器影响小,镇静作用较...
【答案】：一般和特定的受体结合(受体激动剂或拮抗剂)，或与酶结合(酶抑制剂)的药物，因需与受体和酶在空间上适应，在电性效应上互补，同类药物大都有一些共同的结构，一般称为药效结构(pharmacophore)。但重摄取抑制剂不需与受体或酶结合，有多个作用环节的可能：如阻碍吸收的路径，或与5-羟色胺复合...
【答案】：D 选择性5-HT再摄取抑制剂主要有：氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明和西酞普兰。适应证为：各种类型的、不同程度的抑郁障碍；焦虑症、惊恐障碍、疑病症、恐怖症、强迫症等。文拉法辛为5-HT及NE再摄取抑制剂，适应证为：重症抑郁障碍，焦虑障碍。故选D。
下列不属于选择性5-HT重摄取抑制剂是 A. 氯米帕明 B. 盐酸帕罗西汀 C. 舍曲林 D. 氟伏沙明 E. 吗氯贝胺 相关知识点: 试题来源: 解析 AE 氯米帕明为选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂,吗氯贝胺为单胺氧化酶抑制剂,其他均为选择性5-HT重摄取抑制剂。
解析 B 本组题考查抗抑郁药的药理作用。 丙米嗪属于三环类抗抑郁药,抑制NA和5-HT再摄取的药物,此外还有去甲丙米嗪。氟西汀属于选择性5-HT再摄取抑制剂,用于各型抑郁症,此外,还包括舍曲林、帕罗西汀等。马普替林是四环类抗抑郁药,选择性抑制NA的再摄取,为广谱抗抑郁药。故答案选B、A。
百度试题 结果1 题目属于选择性5-HT A. 甲氧氯普胺 B. 多潘立酮 C. 莫沙必利 D. 昂丹司琼 E. 阿瑞匹坦 相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏
【答案】：A 抗抑郁药分类和作用机制 类别机制代表药物 选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂逗逗妙计：习太 太怕辐射选择了五枪牌衣服选择性抑制5-HT的再摄取氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普兰、氟伏沙明 5-HT及去甲肾上腺素再摄取 抑制剂抑制5-HT及去甲肾上腺素的再摄取文拉法辛、度洛西汀...
【答案】：(1) 三环类抗抑郁剂对于抑郁发作的疗效能达到60%～75%，但其抗抑郁疗效均须3～4周才能达到高峰，安全性较差，毒副作用比较大；(2) 选择性5-HT再摄取抑制剂的抗抑郁作用与三环类药物相当，起效时间需要2～3周，但由于其药理作用的高选择性，安全性和不良反应特性较传统药物有显著提高，...
一、对选择性5-HT再摄取抑制剂的观点 SSRIs作为一种抗抑郁药物,其效果备受争议。支持者认为,SSRIs可以有效提升患者的心理状态,减轻抑郁症状,改善生活质量。他们认为,SSRIs通过增加大脑中5-HT的含量,恢复了神经递质的平衡,从而缓解了抑郁症状。此外,SSRIs还被认为比传统的三环类抗抑郁药物更安全,副作用更少。然而,...