百度试题 题目选择性5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂() A.地昔帕明B.氯普噻吨C.舍曲林D.氯氮平E.文拉法辛相关知识点: 试题来源: 解析 C 反馈 收藏
选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 通过选择性阻断突触前神经元对5-羟色胺(5-HT)再摄取,增加突触间隙5-HT含量的一类抗抑郁药物。 对除5-HT以外的其他递质和受体作用甚微,因此对心血管、自主神经系统功能影响小,不良反应较三环类抗抑郁药显著降低。包括氟西汀、舍曲林、帕罗西汀、氟伏沙明、西酞普兰、艾司西酞普兰等...
百度试题 题目选择性5-HT再摄取抑制剂() A.氟西汀B.曲唑酮C.米氮平D.文拉法辛E.托莫西汀相关知识点: 试题来源: 解析 A 反馈 收藏
下列不属于选择性5-HT重摄取抑制剂是 A. 氯米帕明 B. 盐酸帕罗西汀 C. 舍曲林 D. 氟伏沙明 E. 吗氯贝胺 相关知识点: 试题来源: 解析 AE 氯米帕明为选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂,吗氯贝胺为单胺氧化酶抑制剂,其他均为选择性5-HT重摄取抑制剂。
百度试题 结果1 题目属于选择性5-羟色胺重吸收抑制剂的是 A. 卡马西平 B. 碳酸锂 C. 氟西汀 D. 利培酮 E. 阿普唑仑 相关知识点: 试题来源: 解析 C 氟西汀又称百优解,是强效选择性5-HT摄取抑制药。反馈 收藏
解析 B 本组题考查抗抑郁药的药理作用。 丙米嗪属于三环类抗抑郁药,抑制NA和5-HT再摄取的药物,此外还有去甲丙米嗪。氟西汀属于选择性5-HT再摄取抑制剂,用于各型抑郁症,此外,还包括舍曲林、帕罗西汀等。马普替林是四环类抗抑郁药,选择性抑制NA的再摄取,为广谱抗抑郁药。故答案选B、A。
强迫症(OCD)是一种精神疾病,根据各种神经影像学研究,其发病机制似乎与皮质-纹状体-皮质环路中的特定功能障碍有关。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)是治疗强迫症的一线药物,但其对大脑神经生物学的影响尚不明确。因此,本综述旨在总结探讨SSRIs治疗引起的强迫症患者大脑结构和功能成像的变化。
氟西汀是强效5-HT摄取抑制剂,使突触间隙5-HT浓度升高而产生药理作用.选择性高,对5-HT的抑制比对NA的抑制强200倍,对肾上腺素受体,组胺受体,GABA受体,M受体与5-HT受体根本没有影响.帕罗西汀最强的5-HT摄取抑制剂,在抗抑郁的同时改善焦虑和失眠.主要用于防治重度抑郁障碍,适合各种类型抑郁,包括伴焦虑的抑郁症、老年...
选择性5- -HT再摄取抑制剂的严重不良反应是 A. 过敏反应. B. 5-HT综合征 C. 内分泌与代谢不良反应 D. 锥体外系反应 E. 粒细胞减少症 答案: B©2022 Baidu |由 百度智能云 提供计算服务 | 使用百度前必读 | 文库协议 | 网站地图 | 百度营销 ...
选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SS-RI)用于治疗抑郁症已有15年.最早用于临床的是齐美定(zimeldine),因出现Guillain-Barre综合征很快遭淘汰.尽管氯米帕明和文拉法辛有抑制5-HT再摄取的作用,但它们及其主要代谢产物也具有抑制去甲肾上腺素再摄取的作用;奈法唑酮及其代谢物有拮抗5-HT2A受体的作用,但对人体5...