1、罗非昔布:前列腺素能参与炎症的病理过程,该药物可以选择性的抑制COX-2的活性,炎症组织在其影响下前列腺素合成会停止,从而能达到抗炎作用。 2、尼美舒利:该药物是出现较早的COX-2抑制剂,服用后人体吸收效果较好,由肝脏代谢,经肾脏排泄。其主要作用是解热、抗炎、镇痛等。 3、塞来昔布:该药物为选择性COX-...
舒林酸属于前体药物，它在体外无效，在体内经肝代谢，甲基亚砜基被还原为甲硫基化合物而显示生物活性。萘丁美酮为非酸性前体药物，在体内代谢为选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂；塞来昔布为二芳基杂环类选择性COX-2选择性抑制剂，用于类风湿关节炎的治疗；吲哚美辛为芳基乙酸类药物；布洛芬为芳基丙酸...
NS-398是一种选择性抑制环氧合酶-2(COX-2)的化合物。 NS-398的选择性作用于COX-2,而不对COX-1产生明显影响。COX-1和COX-2是两种不同的环氧合酶同工酶,在生理和病理过程中扮演不同的角色。通过选择性地抑制COX-2,NS-398可以减少介质的合成。 选择性抑制剂是指一类药物或化合物,有针对性地抑制特定靶标...
下列药物中不属于环氧合酶-2(COX-2) 选择性抑制剂的是A.阿司匹林B.双氯芬酸钠C.吲哚美辛D.美洛昔康
血小板中cox-1能催化合成血栓素TXA₂,具有促血小板聚集和血管收缩作用。内皮细胞中cox-2催化前列腺素PGI₂可抑制血小板聚集,促使血管舒张,防止血栓形成。正常情况TXA₂和PGI₂处于平衡状态。选择性cox-2抑制剂,不抑制cox-1导致血小板聚集和血管收缩。
NS-398是一种选择性抑制环氧合酶-2（COX-2）的化合物，对COX-2具有针对性作用，而对COX-1影响较小。COX-1和COX-2在生理和病理过程中扮演不同角色，NS-398通过抑制COX-2减少介质合成。选择性抑制剂能特异性地抑制特定靶标或酶，保持其他生理过程不受干扰。NS-398纯度高达95%，有效期1年，可按...
近年来,研究人员发现抑制COX-2酶活性可以减轻炎症反应以及某些癌症的进展。研发新型的选择性COX-2抑制剂已经成为医药学领域的研究热点。本研究的目标是通过实验和数据分析,寻找新颖的选择性COX-2抑制剂,为解决实际问题提供有价值的参考。 研究方法: 1. 研究设备:搅拌器、恒温培养箱、显微镜、离心机等。 2. 实验材料...
百度试题 题目环氧合酶-2选择性抑制剂的用途是 A.抗炎抗风湿B.抗溃疡C.抗痛风D.抑制尿酸生成E.促进尿酸排泄相关知识点: 试题来源: 解析 A 答案可参照美洛昔康的作用特点及用途,COX-2的高选择性抑制剂可用于治疗类风湿关节炎和骨关节炎。反馈 收藏 ...
新型选择性环氧合酶-2抑制剂的研究 选择性环氧合酶2(COX-2)抑制剂是一类用于治疗炎症性疾病的药物,它可以减轻关节炎、骨关节炎、类风湿性多边性关节炎、椎间盘突出和骨质疏松等疾病的症状。本研究旨在探索新型COX-2抑制剂的开发。 首先,对已知的COX-2抑制剂进行结构比较分析,包括尿毒症、非尿毒症和抗炎三类COX-...