(1)若要获得植酸酶基因可以以植酸酶酶mRNA为模板,通过逆转录过程合成植酸酶基因.常用PCR技术扩增目的基因,该方法依据的原理是DNA双链复制(半保留复制).(2)构建的植酸酶基因表达载体包括启动子、目的基因、终止子和标记基因,其中启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位,标记基因的作用是鉴别和筛选含有目的基因的受体细胞....
(2)从酵母菌细胞中提取目的基因,需用到限制性核酸内切酶;以mRNA为模板合成cDNA的过程为逆转录. (3)PCR技术是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术.采用该技术能在短时间内获得大量目的基因.PCR技术的原理是DNA复制. (4)基因表达载体的组成包括启动子、终止子、标记基因和目的基因等. ...
解答 解:(1)获得耐盐基因后可以转录生成耐盐基因的mRNA,然后在逆转录酶的作用下构建cDNA文库.PCR技术的原理是DNA分子双链复制.过程①表示构建基因表达载体(重组DNA分子).(2)图示目的基因导入植物细胞的方法为农杆菌转化法,除此以外还有基因枪法和花粉管通道法.Ti质粒的T-DNA可转移至受体细胞,并整合到受体细胞的...
(2)过程①采用的诱导融合方法是灭活的病毒(PEG、电激),依据的生物学原理是细胞膜具有流动性.过程④需要用的酶是逆转录酶.(3)在结构甲中,氨苄青霉素抗性基因的作用是作为标记基因,鉴别并筛选出含有Ⅵ基因的受体细胞,启动子的作用是RNA聚合酶的识别和结合的部位,驱动Ⅵ基因的转录(4)抗体1与抗体2的氨基酸排列顺序...
(1)经过程①依据的原理是细胞膜的流动性、骨髓瘤细胞能无限增殖,B细胞能产生单一性抗体,通常用灭活的病毒诱导融合;过程②至少需要2次筛选才能得到X细胞.(2)过程④所用的酶为逆转录酶.过程⑥常用Ca2+溶液处理大肠杆菌.(3)结构甲为基因表达载体,结构甲组成的基本原件必须包括启动子、终止子、复制原点、标记基因及...
8.2011年.科学家将蜘蛛的相关基因导入山羊体内.创造出转基因山羊.使羊奶中含有一种独特的蛛丝蛋白.利用这种蛛丝蛋白制造的蛛丝纤维具有很高的强度和伸缩性.可制成防弹背心.降落伞绳等.下面是生产原理图.请回答问题:(1)在①过程中用到的酶是逆转录酶.在②过程中用到的酶
2.2011年.科学家将蜘蛛的相关基因导入山羊体内.创造出转基因山羊.使羊奶中含有一种独特的蛛丝蛋白.利用这种蛛丝蛋白制造的蛛丝纤维具有很高的强度和伸缩性.可制成防弹背心.降落伞绳等.如图是生产原理图.请回答问题:(1)在①过程中用到的酶是逆转录酶.在②过程中用到的酶