蛋白之所以形成双体,是由于两个单体蛋白间通过二硫键的作用形成.跑还原电泳就是通过强还原剂把两个单体蛋白之间的二硫键打开,由此使两个蛋白分开. 判断单体还是双体的方法就是看条带的大小与多少.如果还原与非还原电泳跑出的条带都是同样大小的单一条带,那么该蛋白为单体蛋白. 反之,如果非还原电泳为一条带,而还...
还原条件下蛋白质双链打开，所以应该在原来非还原条件下的条带下面形成一个较小的带。
非还原电泳不加还原剂、不加热。一般是说明该蛋白只有一个亚基，最好再用质谱测定一下分子量。次级键...
CE-SDS(非还原)与SEC-HPLC方法比较.ppt,Page : * 影响的色谱条件;柱温 * 影响的色谱条件;柱温 * CE-SDS(非还原)与SEC-HPLC方法比较 CE-SDS(非还原法) 原理简介: 毛细管电泳是以高压直流电场为驱动力,以毛细管为分离通道。毛細管內先填充凝胶,此时凝胶会在毛細管內形
CE,SDS,非还原,与SEC,HPLC方法比较,报告人,袁梵雨,谢敏,娄昆,陈小龙,CE,SDS,非还原法,原理简介,毛细管电泳是以高压直流电场为驱动力,以毛细管为分离通道,毛細管內先填充凝胶,此时凝胶会在毛細管內形成分子筛,样品依分子量
非还原电泳不加还原剂、不加热。一般是说明该蛋白只有一个亚基，最好再用质谱测定一下分子量。次级键...
CE-SDS(非还原)与SEC-HPLC方法比较.ppt,Page : * CE-SDS(非还原)与SEC-HPLC方法比较 报告人:袁梵雨、谢敏、娄昆、陈小龙 CE-SDS(非还原法) 原理简介: 毛细管电泳是以高压直流电场为驱动力,以毛细管为分离通道。毛細管內先填充凝胶,此时凝胶会在毛細管內形成分子筛,