作者: 中国自主研发的全球首个过氧化物酶增殖体激活受体(PPAR)全激动剂西格列他钠的III期RECAM研究[1]核心结果首次亮相,由北京大学人民医院高蕾莉教授现场介绍研究结果、北京大学人民医院纪立农教授对研究予以精彩点评。该研究旨在评估西格列他钠联合二甲双胍用于二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病(T2DM)患者的有效性...
结论: 本研究在体外证明了过氧化物酶体增殖因子激活受体 α常 见激动剂非诺贝特联合顺铂可以抑制肺腺癌 A549 细胞的生长。影响肺腺癌 A549 细胞的上皮间质转化及迁移侵袭转移能力,其机制可能与上调 E-cadherin mRNA 及蛋白的表达,下调 Snail mRNA 及蛋白的表达相关。本 研究为临床肺癌的治疗探索了一条新的治疗思路...
西格列他钠属于非TZD(噻唑烷二酮)类结构的PPAR(过氧化物酶增殖体活化受体)全激动剂,激活PPARα、γ、δ三个亚型;吡格列酮属于传统的TZD类结构,但是不同于同类的罗格列酮只激活PPARγ,吡格列酮对PPARα也有部分激活活性,因此在血糖之外也有部分降低甘油三酯水平的作用,这可能也是在临床试验中吡格列酮相比罗格列酮有...