2024年7月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)(达雷妥尤单抗-透明质酸酶)联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松用于适合自体造血干细胞移植(ASCT)的新诊断多发性骨髓瘤患者诱导和巩固治疗。 在PERSEUS试...
硼替佐米1.3 mg/m2,第1、4、8、11天皮下注射;每天口服来那度胺25 mg,第1~21天;每周期口服或静脉注射地塞米松40 mg,第1~4天,第9~12天。两个周期的巩固治疗包括每2周1次1,800 mg达雷妥尤单抗加相同剂量VRd方案。在维持治...
达雷妥尤单抗(Daratumumab)是一种靶向CD38的单克隆抗体,已被批准用于标准骨髓瘤治疗方案。需要对皮下注射达雷妥尤单抗联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)治疗符合移植资格的新诊断多发性骨髓瘤患者进行评估。 在这项3期试验中,随机分配709名符合移植条件的新诊断多发性骨髓瘤患者接受皮下注射daratumumab联合VRd诱导...
2024年7月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)(达雷妥尤单抗-透明质酸酶)联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松用于适合自体造血干细胞移植(ASCT)的新诊断多发性骨髓瘤患者诱导和巩固治疗。 在PERSEUS试验中评估了疗效,PERSEUS是一项在符合ASCT标准的新诊断多发性骨髓瘤患者中进行的开放...
2024年7月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)(达雷妥尤单抗-透明质酸酶)联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松用于适合自体造血干细胞移植(ASCT)的新诊断多发性骨髓瘤患者诱导和巩固治疗。 在PERSEUS试验中评估了疗效,PERSEUS是一项在符合ASCT标准的新诊断多发性骨髓瘤患者中进行的开放...
2024年7月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准达雷妥尤单抗注射液(皮下注射)(达雷妥尤单抗-透明质酸酶)联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松用于适合自体造血干细胞移植(ASCT)的新诊断多发性骨髓瘤患者诱导和巩固治疗。 在PERSEUS试...