本发明公开了一种达比加群酯微丸组合胶囊及其制备方法,该胶囊包括含有活性成分为达比加群酯或其药学上可接受的盐或水合物的含药微丸,以及含有有机酸的有机酸微丸,所述含药微丸与所述有机酸微丸的质量比为1:1~5:1,其中,按质量分数计,所述活性物质占所述含药微丸质量的1%~90%,所述有机酸占所述有机酸...
摘要 本发明属于医药技术领域,具体说是一种含达比加群酯的多单元微丸片剂及其制备。片剂为活性药物丸芯和混有辅料的有机酸混合压制即可;活性药物丸芯和混有辅料的有机酸混合压制,压制后涂覆外层包衣层即可;活性药物丸芯、隔离层和混有辅料的有机酸混合压制即可;或,活性药物丸芯、隔离层和混有辅料的有机酸混合压...
摘要 本发明公开了一种甲磺酸达比加群酯微丸及制备方法,属于医药技术领域。该微丸的结构包括丸芯、包裹在丸芯外层的隔离层,包裹在隔离层外层的含药层;其中丸芯含有甘氨酸和羟丙甲纤维素;隔离层含有羟丙甲纤维素酞酸酯和滑石粉;含药层含有甲磺酸达比加群酯、甲基丙烯酸甲酯和滑石粉。本发明制备的微丸隔离层表面圆整...
摘要 本发明涉及达比加群酯或其盐的口服双微丸药物组合物。具体而言,所述双微丸药物组合物包括:a)由含有活性物质成分与药学上常见的致孔剂和崩解剂和/或粘合剂构成的球形或类似球形的含药微丸,所述含药微丸外层包有水溶性聚合物构成的隔离层;b)含有粘合剂和/或致孔剂和/或崩解剂的有机酸微丸,所述的有机酸...
8.根据权利要求1至7中任意一项所述的达比加群酯或其盐口服双微丸药物组合物,其特征在于,所述药物组合物的制剂形式是微丸型胶囊或者片剂,或普通的片剂,优选的,所述胶囊或片剂中含药微丸与有机酸微丸的装量比为1:1～4:1,更优选2:1～3:1。 9.一种制备根据权利要求1至8中任意一项所述的达比加群酯或其盐...
摘要 本发明公开了一种达比加群酯微丸组合胶囊及其制备方法,该胶囊包括含有活性成分为达比加群酯或其药学上可接受的盐或水合物的含药微丸,以及含有有机酸的有机酸微丸,所述含药微丸与所述有机酸微丸的质量比为1:1~5:1,其中,按质量分数计,所述活性物质占所述含药微丸质量的1%~90%,所述有机酸占所述有机...
摘要 本发明公开了一种含达比加群酯或其盐和水合物的药用组合,其包含有活性成分达比加群酯或其药学上可接受的盐或水合物与填充剂和/或粘合剂的活性物质丸芯材料;包含有机酸与填充剂和/或粘合剂的有机酸丸芯材料;所述活性物质丸芯材料和有机酸丸芯材料之外含有隔离层,见图(I)。本发明人经过筛选,将达比加...
一种甲磺酸达比加群酯缓释制剂及其制备方法 本发明涉及一种甲磺酸达比加群酯缓释微丸制剂及其制备方法.该微丸的结构包括丸芯,包裹在丸芯外层的含药层,包裹在含药层外层的隔离层1和隔离层2,包裹在隔离层2外层的缓释层.本发明制备的微丸具有稳定性好,制剂间差异小,生物利用度高,减少每日给药次数等优点... 张海龙...
1.一种甲磺酸达比加群酯微丸,其特征在于,所述微丸的结构包括丸芯、包裹在丸芯外层的隔离层,包裹在隔离层外层的含药层;其中丸芯含有甘氨酸和羟丙甲纤维素;隔离层含有羟丙甲纤维素酞酸酯和滑石粉;含药层含有甲磺酸达比加群酯、甲基丙烯酸甲酯和滑石粉;按重量百分比计:丸芯中含有30%-38%甘氨酸和1%-5%羟丙甲纤维...
奥美拉唑微丸是近年来研制开发的作用机制不同于H2受体拮抗剂的全新抗消化性溃疡药。它特异性的作用于胃粘膜的壁细胞,降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性,使胃壁细胞内的氢离子不能转移到胃腔中,由于氢离子的缺乏而使胃酸的生成减少。H+-K+-ATP酶又叫做"质子泵"所以奥美拉唑又称为"质子泵抑制剂"。它对胃酸分...