2024年9月9日,复锐医疗(1696.HK)对外宣布,公司旗下的长效A型肉毒毒素Daxxify®达希斐®正式获国家药监局批准,注册证号:国药准字SJ20240041,该产品主要用于暂时性改善成人因皱眉肌或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹,成为国内首款获得上市的长效A型肉毒素。 据悉,Daxxify®达希斐®作为全球首款也是唯一一款...
复锐医疗科技有限公司(Sisram)宣布公司旗下商标为达希斐(英文商标为DAXXIFY)的革命性长效A型肉毒毒素产品(DaxibotulinumtoxinA-lanm，项目代号RT002)的注册申请已正式获中国国家药品监督管理局批准，该产品用于暂时性改善成人因皱眉肌或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹，成为首款于中国境内获得上市批准的Daxibotulinum...
达希斐®是复星医药许可引进的全球首款专利肽类长效A型肉毒毒素产品，很高兴该产品凭借其独特的创新技术与出色的临床疗效获得了国家药监局的认可获批上市。这将丰富复星医药于中国内地市场的注射填充类产品组合，为追求美丽与健康的中国消费者带来更多安全有效的新选择。”作为20多年来同类产品的首次创新，达希斐® 采...
9月9日，复星医药（600196.SH）宣布子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下合称“复星医药”）注射用A型肉毒毒素（达希斐）已获药监局批准上市。此次达希斐获批的适应症为用于暂时性改善成人因皱眉肌或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。为了达希斐的上市，复星医药等了5年多。早在2018年12月，复星医药就从医美...
近日,复锐医疗科技旗下肉毒毒素产品达希斐®(英文商标DAXXIFY®,项目代号RT002)正式获得国家药监局批准,用于暂时性改善成人因皱眉肌或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹,成为首款于中国境内获得上市批准的DaxibotulinumtoxinA-lanm肉毒毒素产品。作为20多年来同类产品的首次创新,达希斐® 采用肽交换专利技术(PXT...
香港2024年9月9日/美通社/ -- 復銳醫療科技有限公司(英文「Sisram」;簡稱「公司」或「復銳醫療科技」,股份代號:1696.HK,連同其附屬公司統稱「集團」),今日宣佈公司旗下商標為达希斐®(英文商標為DAXXIFY®)的革命性長效A型肉毒毒素產品(DaxibotulinumtoxinA-lanm,項目代號RT002)的注册申請已正式獲中國國家藥品...
商标名称 达希斐 国际分类 第05类-医药 商标状态 初审公告 申请/注册号 68716450 申请日期 2022-12-05 申请人名称(中文) 瑞万斯治疗公司 申请人名称(英文) - 申请人地址(中文) 美国加利福尼亚州94560纽瓦克市港威大道7555号 申请人地址(英文) - 初审公告期号 1832 初审公告日期 2023-03-20 注册公告期号 -...
商标名称 达希斐 国际分类 第05类-医药 商标状态 商标已注册 申请/注册号 67660341 申请日期 2022-10-11 申请人名称(中文) 瑞万斯治疗公司 申请人名称(英文) - 申请人地址(中文) 美国加利福尼亚州94560纽瓦克市港威大道7555号 申请人地址(英文) - 初审公告期号 1826 初审公告日期 2023-02-06 注册公告期号...
来源：港股那点事 格隆汇9月9日丨复锐医疗科技(01696.HK)发布公告，由上海复星医药产业发展有限公司(以下简称“复星医药产业”)再授权产品注射用A型肉毒毒素，(DaxibotulinumtoxinA-lanm，中国境内商标达希斐®，英文商标DAXXIFY®，项目代号RT002，以下简称“该产品”)用于暂时性改善成人因皱眉肌和╱或降眉间肌...
复锐医疗科技 :肉毒DAXXIFY达希斐获批,用于暂时性改善成人因皱眉肌和╱或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹。公司全资附属公司于2022年12月获复星医药产业再授权关于该产品在中国内地、中国香港及中国澳门使用、进口、销售及其他商业化的权利许可。产品优势:一、便于储