2018年12月27日,达伯舒正式被国家药品监督管理局批准上市,获批适应症为用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。至此,达伯舒成为国内获批上市的第四款PD-1单抗药品。 为与两款在国外上市多年的进口药品同台竞争,达伯舒打出了“中国制造”“低价”“药效相当”的宣传口号;同时,有多家自媒体甚...
2018年12月27日,达伯舒正式被国家药品监督管理局批准上市,获批适应症为用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。至此,达伯舒成为国内获批上市的第四款PD-1单抗药品。 为与两款在国外上市多年的进口药品同台竞争,达伯舒打出了“中国制造”“低价”“药效相当”的宣传口号;同时,有多家自媒体甚...
3月21日，信达/礼来召开上市会，宣布了达伯舒非鳞状非小细胞肺癌一线治疗新适应症正式上市。今年2月2日，由信达生物与礼来联合开发的创新PD-1抑制剂达伯舒（信迪利单抗注射液）联合培美曲塞和铂类化疗用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC）一线治疗的...
智通财经获悉，信达生物(01801)午后涨超13%，本周累涨超35%。截至发稿，涨12.38%，报36.3港元，成交额9亿港元。6月20日，信达生物公告，达伯舒(信迪利单抗)联合紫杉醇和顺铂或氟尿嘧啶和顺铂用于食管鳞癌的一线治疗适应症批准上市。据悉，信迪利单抗是信达生物与礼来共同研发的PD-1抑制剂，现已成功获批5项适应症...
港股异动｜信达生物(01801)早盘涨超5% 达伯舒新增三项一线适应症纳入国家医保目录 来源：智通财经网 智通财经APP获悉，信达生物(01801)早盘获资金追捧，盘中涨超5%。截至发稿，涨4.37%，报64.5港元，成交额1.51亿港元。信达生物此前公布，根据国家医疗保障局的最新公告，集团与礼来共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒已...
港股异动｜信达生物(01801)早盘涨超6% 达伯舒、达攸同新增适应症纳入新版国家医保目录 智通财经APP获悉，信达生物(01801)早盘涨超6%，截至发稿，涨3.61%，报41.65港元，成交额1.05亿港元。消息面上，信达生物公布，两款产品新增适应症纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》，包括创新PD...
原标题:达伯舒非鳞状NSCLC一线治疗新适应症上市,去年销售超3亿美金 大健康 作者:林怡龄 编辑:刘聪 12 秒前 [亿欧导读] 达伯舒2020年在中国的销售收入为3.08亿美金,同比增长了1.74亿美金。 题图来自“收费图库”... 网页链接
不仅如此,医保谈判外的适应症竞争也在加剧。 信达生物在其半年报中方披露,已就达伯舒进行逾20项临床研究,以评估其用于广泛癌症适应症的安全性及有效性,包括八项注册或关键临床试验。 同样,恒瑞医药的艾瑞卡也在广开适应症,表示其正在开展评估艾瑞卡单药或联合不同的治疗手段的29项研究。
智通财经APP获悉,信达生物(01801)午后涨超13%,本周累涨超35%。截至发稿,涨12.38%,报36.3港元,成交额9亿港元。 6月20日,信达生物公告,达伯舒(信迪利单抗)联合紫杉醇和顺铂或氟尿嘧啶和顺铂用于食管鳞癌的一线治疗适应症批准上市。据悉,信迪利单抗是信达生物与礼来共同研发的PD-1抑制剂,现已成功获批5项适应症。
信达生物(01801)早盘获资金追捧,盘中涨超5%。截至发稿,涨4.37%,报64.5港元,成交额1.51亿港元。 信达生物此前公布,根据国家医疗保障局的最新公告,集团与礼来共同开发的创新PD-1抑制剂达伯舒已获批所有适应症成功纳入新版国家医保目录乙类范围,将于2022年1月1日起正式实施。本次达伯舒已获批所有四项适应症均成功纳入新...