软骨母细胞瘤是一种少见的,由软骨母细胞样细胞、少量软骨样基质及散在多核巨细胞共同组成的良性肿瘤。好发于10-19岁青少年,以男性居,多有时可伴有继发性动脉瘤样骨囊肿,少数软骨母细胞瘤在临床上有侵袭行为。主要症状为间断性疼痛和邻近关节的肿胀、肌肉乏力,较严重的关节活动受限,通常以手术切除为主要治疗方法,...
软骨母细胞瘤是一种少见的,由软骨母细胞样细胞、少量软骨样基质及散在多核巨细胞共同组成的良性肿瘤。好发于10-19岁青少年,以男性居,多有时可伴有继发性动脉瘤样骨囊肿,少数软骨母细胞瘤在临床上有侵袭行为。主要症状为间断性疼痛和邻近关节的肿胀、肌肉乏力,较严重的关节活动受限,通常以手术切除为主要治疗方法,...
软骨母细胞瘤为来源于幼稚软骨细胞(软骨母细胞)的良性肿瘤。它首先由ErnestCodman发现,主要位于长骨末端的骨骺也可位于骨突,亦被称为Codman肿瘤。由于好发于二次骨化中心,也称为良性骨骺软骨母细胞瘤。好发于长骨的二次骨化中心,多见于肱骨头、股骨髁、胫骨平台,有时可见于无二次骨化中心的小骨(如跗骨)和扁平骨...
软骨母细胞瘤是指来源于幼稚软骨细胞的良性肿瘤。 此病的病因尚不明确,可能与软骨母细胞间变有关。软骨母细胞瘤好发于长骨的骨骺和骨突,患者可能会有局部肿胀、疼痛、关节积液、关节活动受限等症状。若患者经检查,显示母细胞瘤无恶变倾向,可以通过病灶刮除术、射频消融术等手术方法治疗 ...
病情分析:软骨母细胞瘤是一种少见的、良性的软骨肿瘤,通常发生在儿童和青少年阶段。其特征是来源于生长中的软骨组织,常见于长骨的骺板区域。 1.发病率和好发部位:软骨母细胞瘤占所有原发性骨肿瘤的约3%,主要影响10至20岁的青少年。常发生在膝关节附近的长骨,如股骨远端、胫骨近端以及肱骨近端。 2.临床症状:患...
软骨母细胞瘤好发于长骨末端的骨骺,其主要来源于胚胎性软骨,可能是软骨母细胞出现间变引起,患者可能会出现轻度偏心性肿胀、关节功能受限、中度关节积液、浆血性渗出、肌肉萎缩以及疼痛等症状,患者进行X线检查的时候可以明显看到骨硬化细线的现象,临床以冰冻活检后切除手术治疗为主,如果患者切除自体松质骨,则要再次入院进...
软骨母细胞瘤的发生可能是遗传因素、外伤因素、局部慢性炎症刺激、骨发育异常、病毒感染等因素,需要针对病因治疗,可采取的方法有手术治疗、药物辅助治疗等。 1. 遗传因素:部分软骨母细胞瘤患者存在家族遗传倾向,某些特定基因的突变可能增加发病风险。对于有家族病史的人群,定期进行骨骼检查很有必要。若确诊,多以手术切除...
软骨母细胞瘤好发于长骨的骨骺和骨突,依次为股骨、肱骨和胫骨。在股骨近端,肿瘤可起源于骨骺或大粗隆,发生于肱骨近端的软骨母细胞瘤常起源于肱骨大结节,在胫骨,常发生于胫骨近侧端。大多数软骨母细胞瘤位于膝、肩和髋关节周围。 症状出现晚且轻,症状常已存在数月,有时是数年后肿瘤才得以诊断。由于肿瘤总是发...
2.内生软骨瘤好发于手足部位,位于长骨者病变由骨端向骨干延伸,呈中心性,溶骨性破坏,内多有钙化阴影。与软骨母细胞瘤鉴别要点是内生软骨瘤好发于手足部位骨干或干骺端,而不是二次骨化中心内,病理学检查易于鉴别。 3.软骨肉瘤发病年龄较大,好发于扁骨或长骨干骺端,呈不规则溶骨性破坏,边界不清,内多有钙化阴...