路易斯酸催化反应是指在有机合成中,通过加入路易斯酸作为催化剂来促进反应的进行。在这种反应中,路易斯酸与底物形成复合物,使得底物分子更容易发生反应。该类反应广泛存在于有机合成中,如烷基化、烷基转移、取代基转移等。 三、路易斯酸的定义 路易斯酸是指具有空穴轨道(即缺少一个电子对)的分子或离子,它们能够吸引一...
于是作者提出了一种路易斯酸催化策略:通过路易斯酸催化双环 [1.1.0] 丁烷与三嗪烷的 (3+2+2) 环加成/开环策略,实现环丁胺的立体控制合成。 接下来作者选择N-Bn三嗪烷1a和 2-萘基BCB酮2a作为模板底物,发现室温下,在二氯甲烷 (CH2Cl2) 中以 B(C6F5)3 作为催化剂反应 24 小时,可以得到 (4+3) 的环加合物...
图1. 反应历程 总之，该工作证明了AlCl3可促进IOD中碘的解离进而有效催化Li2O2的解离，从而降低过电位。此外，锂-氧电池中的IOD和AlCl3能在锂表面生成含有低聚物、Al2O3和LiCl的有机无机杂化层稳定锂负极，确保长期循环性能。因此，该工作采用简单而有效的策略突显AlCl3和其他强路易斯酸释放氧化还原对和形成稳定SEI层...
手性路易斯酸催化Norrish II型环化合成α-恶唑烷酮 Norrish II型反应是酮最重要的光化学过程之一,因最近的研究重点是光催化和C(sp3)-H官能化而被重新重视。一个很好研究的例子是N,N-二取代的氧代胺或氧代酰胺的光解,其通过双自由基中间体引发,然后经历三种类型的转化,即Norrish-Yang型环化(得到醇或β-内酰胺...
路易斯酸催化下键形成反应课件汇报人:小无名30引言路易斯酸催化基础键形成反应类型及机理影响键形成反应的因素键形成反应在有机合成中的应用实验操作与注意事项总结与展望contents目录01引言能够接受电子对的物质,具有空轨道,可以接受来自其他分子的电子对形成配位键。路易斯酸定义催化作用常见路易斯酸路易斯酸作为催化剂,...
一、单环芳烃的亲电取代反应(1)傅-克烷基化反应。苯与烷基化剂在路易斯酸的催化下反应生成烷基苯的反应称为傅-克烷基化反应。+CH3 CH2 Br-AlC CH2CH33+HBr0~25℃76%①常用的催化剂是无水AlCl3,此外 FeCl_3,BI F3等都有催化作用。②当引入的烷基为三个碳及以上时,引入的烷基会发生碳链异构现象。CH3+ ...
1.1典型路易斯酸催化反应进展1.2路易斯酸催化的C-N键形成反应1.3设计思想、目的和意义 二.实验部分 2.12-内乙酰硫脲在路易斯酸催化下的反应2.24,4-二甲基-3-异噁唑酮在路易斯酸催化下的反应2.3其它含N杂环化合物的在路易斯酸催化下的反应 三.结论 一.研究背景及意义 1.1典型路易斯酸催化反应进展 由于...
最近,作者报道了InI3/Me3SiBr催化的乙酸苄酯与重氮酯经C-C插入的碳延伸反应(Scheme 1)。该反应机理涉及InI3/Me3SiBr路易斯酸攫取AcO基团、重氮酯与碳正离子加成、Ar基团的重排以及C-OAc键的重新形成(Synthesis2021,53, 4004−4019)。 (图片来源:J. Am. Chem. Soc.) ...
总结:瑞士洛桑联邦理工学院Stefano Nicolai博士和Jérôme Waser教授实现了路易斯酸催化条件下DACs与2-氮杂-1,3-双烯的(4+3)环加成反应。同时,手性配体的加入可以实现该反应的不对称转化,从而为七元含氮杂环的高效构建提供了新的途径。 论文信息:(4+3) Annulation of Donor-Acceptor Cyclopropanes and Azadienes:...