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1)太靠上了,像没跑完一样,这就是上面说的Marker问题,Marker条带长太小了,就算是延长跑胶时间,目的条带跑到中间,Marker那个时候就跑散了。总而言之换Marker换Marker 2)虽然这个胶图的饱和度已经高到胶孔处都看不清了,但是还是可以看到从胶孔到目的条带有明显拖尾,这就是明显上样上多了(看过之前我回复其他...
在紫外灯下观察凝胶上的条带情况,与Marker进行对比并记录实验结果。注意观察条带的清晰度、位置和数量等信息,以便进行后续的数据分析和处理。 四、注意事项与常见问题解决方案 在使用Marker进行跑胶实验时,需要注意以下几点:首先,确保Marker的存储和使用条件符合要求,避免过期或变质导致的实验结果偏差;其次,在加样过程中...
产品名称 FY5000DNAMarker 化学名 FY5000DNAMarker 用途范围 生化研究 纯度 ·99 包装规格 MD096-250μl 规格 MD096-5×250μl 产品规格 5×250μl 数量 9999 执行标准 国标 可售卖地 北京;天津;河北;山西;内蒙古;辽宁;吉林;黑龙江;上海;江苏;浙江;安徽;福建;江西;山东;河南;湖北;湖南;广东;...
1. 跑胶Marker图的解读分为两个主要部分：2. 第一部分是左侧的亮度阶梯分布图：在这个部分，不同高度的条带代表PCR产物的不同长度。较短的片段会跑得更快，位于条带图的最下方。而较长的片段跑得较慢，位于最上方。左侧还包含一个作为参考的条带。3. 第二部分是右侧的实际PCR产物片段分布：跑胶...
不同Marker跑不同胶浓度?#实验室日常 #蛋白电泳 #蛋白Marker #Marker #蛋白分子量标准, 视频播放量 1、弹幕量 0、点赞数 0、投硬币枚数 0、收藏人数 0、转发人数 0, 视频作者 博迈德微观世界, 作者简介 从业分子生物试剂实验多年,在此给大家分享实验室常用试剂实验常见问
跑大板胶时,DNA Marker多条带了,是什么原因呢?, 视频播放量 7、弹幕量 0、点赞数 0、投硬币枚数 0、收藏人数 0、转发人数 0, 视频作者 博迈德小花儿, 作者简介 博迈德是一家专业的分子生物试剂及技术服务企业。RNA、基因组DNA、质粒提取,胶回收,DNA marker无缝克隆等雷
如图，marker跑很久都分不开，目的右边三条目的条带位置应该在marker中间条带位置，但是marker跑得比目的...
跑pcr后，只有marker没跑开，样品清晰，是凝胶的原因吗 在没有明确的电泳条件，如电压、电泳时长、上样量以及凝胶浓度等详细信息的情况下，很难精确判断问题所在。然而，从凝胶电泳图来看，凝胶本身的问题显得尤为突出。例如，样品DNA的条带呈现出微笑形状，这可能与凝胶冷却不均匀或者电泳缓冲液使用次数过多有关。
跑胶时发现Marker 8条带只有5条跑出来，可能是由于以下原因：1. 制胶过程中，分离胶可能没有完全凝固就开始吸水并灌制浓缩胶。2. 分离胶中的催化剂量可能略少，或者搅拌不均匀。3. 过硫酸铵可能使用时间过长，导致纯化效果不佳。以上原因都可能导致Marker的条带数量不足。需要检查并改进制胶过程中...