足细胞是正常肾小球中唯一能分泌BMP7，同时又具有BMP7受体的细胞。本课题拟通过体外培养小鼠足细胞及糖尿病肾病小鼠体内动物实验，观察糖基化产物能否引起足细胞分化的异常（去分化和/或转分化）,而导致肾小球滤过屏障的损伤。在此基础上使BMP7基因沉默或过渡表达，观察其对足细胞表型的保护作用，并观察其是否通过...
微小病变型肾病与其他病理类型的不同之处在于,在电镜下可见肾小球的足细胞弥漫性足突融合或消失为特征的肾小球病,也就是指形成肾小球结构的细胞发生了改变,从而可能使其滤过功能降低,因其改变比较轻微,故用“微小”一词定义它,常见于儿童(占70%～90%)及青少年,随着年龄增长,其他病理类型的肾病的发病率逐渐升高,...
20171gA 肾病牛津病理分型S1 的定义最全面的是: ()。 A. 无节段性肾小球硬化,有足细胞肥大 B. 有节段性肾小球硬化/粘连,补充有/无足细胞肥大/尖端损伤 C. 有节段性肾小球粘连 D. 有节段性肾小球硬化 E. 无节段性肾小球硬化 相关知识点: ...
2017IgA肾病牛津病理分型S1的定义最全面的是:()。 A.无节段性肾小球硬化,有足细胞肥大B.无节段性肾小球硬化C.有节段性肾小球硬化/粘连,补充有/无足细胞肥大/尖端损伤D.有节段性肾小球粘连E.有节段性肾小球硬化相关知识点: 试题来源: 解析 C
《肾病一号方调控足细胞ANGPTL3表达的机制研究》是依托复旦大学，由俞建担任项目负责人的面上项目。项目摘要 ANGPTL3在足细胞中高表达与足细胞损伤密切相关，ANGPTL3高表达导致足细胞骨架紊乱，活动性增加，尿蛋白增多，敲低足细胞ANGPTL3表达减轻了阿霉素对足细胞的损伤；小鼠体内敲除ANGPTL3不影响肾脏的发育和肾功能，...
第4届中国糖尿病足细胞与介入治疗学术会议于2017年11月17日 ~ 2017年11月19日在上海市举办。会议背景 为进一步探讨实现中国介入医学材料及工程领域的创新驱动、转型发展的着力点和突破口，依托科技进步，促进学科渗透、专业融合、行业发展，推广新技术、新产品、新方案转化应用，推动我国介入医学材料及工程领域的技术...
糖尿病肾病是糖尿病患者最常见的微血管并发症，也是终末期肾脏病的重要病因之一，以蛋白尿为最主要临床表现。目前的研究认为，足细胞损伤是发生蛋白尿的重要机制，但高糖导致足细胞损伤的机制仍需进一步研究。我们课题的研究目的是了解GSK-3β在高糖导致的足细胞损伤过程中的作用。 在细胞水平的实验，我们发现GSK-3β...
2017IgA肾病牛津病理分型S1的定义最全面的是:()。 A.无节段性肾小球硬化,有足细胞肥大B.无节段性肾小球硬化C.有节段性肾小球硬化/粘连,补充有/无足细胞肥大/尖端损伤D.有节段性肾小球粘连E.有节段性肾小球硬化相关知识点: 试题来源: 解析 C
③B19病毒VP1u蛋白可以进入肾脏足细胞；④B19病毒VP1u蛋白通过小窝蛋白调控的细胞内吞作用进入足细胞；⑤B19病毒VP1u蛋白损伤肾脏足细胞的主要信号通路有TNFR信号通路、Notch信号通路；⑥在中华系列杂志发表论文2篇（2篇SCI论文投稿中），参编专著3本，获批国家发明专利1项，儿科学术年会大会发言4次，参加美国肾脏病...