超分子光敏剂纳米药物的结合既具有超分子自组装的灵活性,也可以控制药物传递来对用于精确的非侵入性肿瘤治疗。然而,在单一光敏化剂纳米药物平台实现提高治疗效果的同时又能减少副作用仍然是很有挑战性的工作。Li等人通过一种多组分协调自组装策略,建立了一种基于多种协调的疏水性和静电非共价相互作用的短肽、光敏剂和...
以生物分子作为自组装基元,通过配位作用和多种弱相互作用的协同,构筑新型的光敏化纳米药物,有望用于解决上述问题。 【成果简介】 近日,中国科学院过程工程研究所的闫学海研究员(通讯作者)等报道了一种多组分配位自组装的策略,并通过该策略实现了智能超分子光动力纳米药物的构筑。受金属蛋白中多组分相互作用的启发,设计...
摘要:云南师范大学化学化工学院赵焱课题组基于超分子自组装制备了胰蛋白酶响应载药纳米粒子,该纳米载体能够在胰蛋白过度表达的肿瘤细胞内释放抗肿瘤药物,具有靶向治疗肿瘤的潜力。 关键词:Macromolecular Chemistry and Physics , 超分子纳米载体, 药物靶向释放, 酶响应, 云南师范大学 由于刺激响应性纳米载体(NCs)具有可...
分子自组装纳米药物水溶性小分子浙江大学医学院体型前药附属第一医院正2015年7月,浙江大学医学院附属第一医院郑树森院士团队在《先进功能材料》(Advanced Functional Materials)发表题为"Self-assembling prodrugs by precise programming of molecular structures that contribute distinct stability,pharmacokinetics,and antitumor...
研究了一种新型超分子纳米药物载体的制备方法及其药物释放性能.将α-环糊精(α-CD)穿入肉桂酸改性的PEG分子链形成包含复合物(inclusion complex,IC),通过超分子自组装成为纳米粒子.将抗肿瘤药物阿霉素负载到纳米粒子中,研究药物释放行为及其对肿瘤细胞的抑制效果.以核磁共振(1HNMR)、X射线衍射(XRD)、紫外吸收光谱(UV...
摘要:云南师范大学化学化工学院赵焱课题组基于超分子自组装制备了胰蛋白酶响应载药纳米粒子,该纳米载体能够在胰蛋白过度表达的肿瘤细胞内释放抗肿瘤药物,具有靶向治疗肿瘤的潜力。 关键词:Macromolecular Chemistry and Physics , 超分子纳米载体, 药物靶向释放, 酶响应, 云南师范大学 ...
超分子自组装纳米粒子药物控释研究了一种新型超分子纳米药物载体的制备方法及其药物释放性能.将α-环糊精(α-CD)穿入肉桂酸改性的PEG分子链形成包含复合物(inclusion complex,IC),通过超分子自组装成为纳米粒子.将抗肿瘤药物阿霉素负载到纳米粒子中,研究药物释放行为及其对肿瘤细胞的抑制效果.以核磁共振(1HNMR)、X...
超分子自组装纳米粒子药物控释研究了一种新型超分子纳米药物载体的制备方法及其药物释放性能.将α-环糊精(α-CD)穿入肉桂酸改性的PEG分子链形成包含复合物(inclusion complex,IC),通过超分子自组装成为纳米粒子.将抗肿瘤药物阿霉素负载到纳米粒子中,研究药物释放行为及其对肿瘤细胞的抑制效果.以核磁共振(1HNMR)、X...
6. 可用于承载中药的超分子小分子纳米水凝胶的构建和形貌调控研究 [C] . 于智莘 ,邱智东 . 中华中医药学会制剂分会、世界中联中药药剂专业委员会2011学术年会暨“龙津杯”中药制剂创新与发展论坛 . 2011 7. 超分子自组装纳米材料作为免疫治疗和小分子药物的载体用于抗肿瘤研究 [A] . 李永斌 ...