1999年,理论化学家Schleyer和Nyulászi通过计算化学发现,在环戊二烯中sp3杂化碳原子上两个给电子取代基可以通过超共轭作用参与环内的π共轭,形成超共轭芳香性(hyperconjugative aromaticity)(J. Am. Chem. Soc.,1999,121, 6872)。2016年,清华大学化学系赵亮团队与厦门大学化学化工学院
这与五元环趋于离域的几何结构,显著的负的核独立化学位移(NICS)以及顺时针的环电流(ACID)等芳香性判据相吻合。更为有趣的是,该过渡金属引入导致的超共轭芳香性已超越了传统的主族元素,从而形成了迄今为止最为芳香的吲哚正离子。过渡金...
12月10日,清华大学化学系赵亮长聘副教授团队在《自然·通讯》(Nature Communications)期刊发表了题为“多金取代吲哚阳离子的超共轭芳香性与质子解-脱金反应活性”(Hyperconjugative aromaticity and protodeauration reactivity of polyaurated...
现在我们报道一个反芳香性的苯环,采用方法是超共轭~([1-2])和屏蔽共振式的协同作用。具体来讲,我们通过把5,5-二氟环戊二烯对称性地环化,苯环就变成了反芳香性。该反芳香性得到了诸如NICS,ELF和AICD的芳香性判据的支持。我们的发现展示了超共轭(作为有机化学里的一种弱相互作用)的超强魔力,为实现更多的芳香...
百度试题 结果1 题目哪个是碳正离子的稳定化方式? A. 共轭 B. 超共轭 C. 芳香性 D. 氢键 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏
清华大学化学系赵亮课题组于12月10日在《自然-通讯》(Nature Communications)期刊发表了题为“多金化吲哚阳离子的超共轭芳香性与质子解脱金反应活性”(Hyperconjugative aromaticity and protodeauration reactivity of polyaurated indoliums)的研究论文,报道了一种新型芳香性及其对化合物反应性的影响。
清华大学化学系赵亮课题组于12月10日在《自然-通讯》(Nature Communications)期刊发表了题为“多金化吲哚阳离子的超共轭芳香性与质子解脱金反应活性”(Hyperconjugative aromaticity and protodeauration reactivity of polyaurated indoliums)的研究论文,报道了一种新型芳香性及其对化合物反应性的影响。
百度试题 结果1 题目哪一个是碳正离子的稳定化因素? A. 共轭 B. 超共轭 C. 芳香性 D. 诱导效应 相关知识点: 试题来源: 解析 B 反馈 收藏