以聚乳酸为载体材料,超临界CO为抗溶剂,采用超临界流体抗溶剂法制备聚乳酸微球.考察了压力,温度,溶液浓度,溶液流速,混合溶剂,聚合物分子量等参数对制备微球的形态,粒径及其分布的影响.结果表明,改变工艺参数,可在一定范围内调控微球粒径,所制微球平均粒径0.67-6.64μm,溶液浓度及其流速是主要影响因素;实验条件一定时...
超细化晶型形成机理为了制备CL-20超细微粒,利用超临界二氧化碳抗溶剂法(SAS),以乙酸乙酯为溶剂,PEG-200为表面活性剂进行了实验.在温度50℃,压力12MPa,CL-20溶液质量百分浓度为5%的条件下,制备了CL-20超细微粒.利用SEM,FIRT,TGA,DSC对样品进行了测试,研究表明所制备的CL-20超细微粒表面圆润,无明显棱角,粒径分布...
关于在超临界流体抗溶剂法中,在药物溶液中加入非溶剂的目的是什么相关资料如下 超临界流体是介于气液之间的一种既非气态又 非液态的物态，这种物质只能在其温度和压力超过临界点时才能存在。•超临界流体的密度较大，与液体相仿，而它的粘度又较接近于气体。因此超临界流体是一种十分理想的萃取剂。
超临界抗溶剂结晶法制备纳米粒子技术 纳米粒子催化剂具有独特的晶体结构及表面特性,因而其催化活性和选择性大大高于传统催化剂。它作为一种高活性和高选择性的新型催化剂材料引起了催化工作者的关注。超临界流体抗溶剂技术是制备纳米粒子的新途径,已经成功地应用于催化剂的制备。
《超临界抗溶剂沉淀法分离蛋白质的基础研究》是依托浙江大学，由姚善泾担任项目负责人的面上项目。项目摘要 以.高.附.加.值.蛋.白.的.纯.化.为.目.标.，.研.究.超.临.界.抗溶.剂.沉.淀.在.其.精.制.中.的.作.用.，.实.现.从.层.析.洗.脱液.中.一.步.得.到.固.体.蛋.白.质.的.目...
摘要 超临界二氧化碳抗溶剂法是制备微胶囊的新方法。简要叙述了超临界流体的特点,论述了微胶囊化技 术的发展,着重介绍了抗溶剂法的特点,并总结出了操作过程中各参数的影响,同时对近期国内外这一领域的 研究报道进行了综述,最后指出了应用中出现的问题及发展前景。
采用超临界CO2流体抗溶剂技术制备了苯扎贝特药物微粒。结果表明微粒大小随重结晶压力的升高而增大,随重结晶温度的升高而降低;苯扎贝特浓度越大,微粒越大;CO2流速变化对微粒大小几乎无影响;使用不同溶剂重结晶生成的微粒大小不同。采用红外光谱、X射线衍射、热重和差示扫描量热分析法对制得微粒进行表征,结果表明采用超...
实验通过扫描电子显微镜,X-射线衍射法和红外吸收光谱法确定了利用超临界抗溶剂结晶法制备的头孢呋辛酯晶型为无定型;同时,对不同的实验条件(温度,结晶压力,操作气液比,头孢呋辛酯溶液浓度和喷嘴)对结晶颗粒粒径的影响进行了研究.结果表明,在以上实验因素中,结晶压力,温度,头孢呋辛酯溶液浓度和CO_2与丙酮溶液气液...
《超临界抗溶剂法构筑天然药物输送微粒的应用基础研究》是依托华南理工大学，由江燕斌担任项目负责人的面上项目。项目摘要 药物输送（DDS）微粒可以增强药物在生物体内及体外的稳定性、靶向性，提高药物的生物药效率及治疗功效，进而降低药物毒性，对医药化工产业的产品升级换代具有重要意义，也是中药二次开发中的研究热点。