中山大学化学学院赵晓丹教授(点击查看介绍)课题组近年来一直致力于烯烃的不对称双官能团化反应的研究,通过使用课题组开发的双功能硫属化合物手性催化剂,实现了烯烃系列的不对称双官能团化反应,如不对称三氟甲硫基化、烷硫基化、芳硫基化、氯化和碘化反应(Acc. Chem. Res.2022,55, 2439-2453;J. Am. Che
赵晓丹教授课题组致力于开发新型硒/硫醚催化剂，探索其在生物活性分子合成中的应用，目前空余一名优生优培...
近日,中山大学赵晓丹教授课题组发展了手性硫属化合物催化的烯烃不对称亲电硫氢化反应。利用该反应可以合成多种类型具有高对映选择性的手性硫醚化合物。相关成果于近期发表在Org. Lett.(DOI: 10.1021/acs.orglett.2c03009)上。 前沿科研成果 烯烃不对称硫氢化反应是合成手性硫醚化合物的重要方法之一。实现该反应最常见...
赵晓丹,中山大学教授,入选第四批青年千人计划。目前,主要从事不对称催化与合成、有机硒硫小分子催化。在Nat. Commun、JACS、Angew. Chem. Int. Ed.、Org. Lett. 等期刊上发表多篇研究论文。 课题组链接:http://ce.sysu.edu.cn/zhao...
#人物与科研# 中山大学赵晓丹教授课题组:通过氟型Meyer-Schuster型重排反应催化合成官能化的烯丙基偕二氟化物 (分享自 @ChemBeanGo)@中山大学 烯丙基偕二氟化物是一类重要的含氟化合物,其结构不仅存在于药物中(图1),而且可作为合成其他含氟化合物的重要前体。在过去的一些年里,化学家们已经做出大量努力来合成这...
赵晓丹教授课题组:有机硫醚催化的烯丙基磺酰胺不对称分子间碘化双官能化反应 烯烃的不对称亲电碘化反应是一类重要的化学反应,为含碘手性化合物的合成提供了便捷的途径。然而,大部分的研究聚焦在烯烃分子内亲电碘化环化反应方法的发展。...
赵晓丹教授课题组长期致力于硫属化合物催化的研究(Acc. Chem. Res.2022, 55, 2439)。该课题组发展的基于茚骨架的双官能手性硫属化合物催化剂,能够有效地实现对亲电硫试剂的活化并控制反应的对映选择性,从而能够实现多种类型手性硫醚的合成(J. Am. Chem. Soc.2018, 140, 4782;Nat. Commun.2018, 9, 527;AC...
赵晓丹教授课题组长期致力于硫属化合物催化的研究(Acc. Chem. Res.2022,55, 2439)。该课题组发展的基于茚骨架的双官能手性硫属化合物催化剂,能够有效地实现对亲电硫试剂的活化并控制反应的对映选择性,从而能够实现多种类型手性硫醚的合成(J. Am. Chem. Soc.2018,140, 4782;Nat. Commun.2018,9, 527;ACS Ca...
近日,中山大学赵晓丹教授课题组通过氟型Meyer-Schuster型重排反应(图2),使用炔丙基氟化物为原料以及硼氟试剂为亲核氟源,通过二芳基硫醚催化实现了官能化的烯丙基偕二氟化物的高效合成,相关成果发表于Angew. Chem. Int. Ed.(DOI: 10.1002/anie.202003897)。
赵晓丹教授课题组长期致力于硫属化合物催化的研究(Acc. Chem. Res.2022, 55, 2439)。该课题组发展的基于茚骨架的双官能手性硫属化合物催化剂,能够有效地实现对亲电硫试剂的活化并控制反应的对映选择性,从而能够实现多种类型手性硫醚的合成(J. Am. Chem. Soc.2018, 140, 4782;Nat. Commun.2018, 9, 527;AC...