赞可达的上市时间:肺癌靶向药物赞可达是第二代ALK抑制剂,于2014年4月底获批在美国上市,FDA批准抗癌药赞可达用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 在2017年,赞可达被国家食品药品监督管理总局药品审评中心(CDE)纳入优先审评,2018年5月...
据了解赞可达已经在国内上市,赞可达上市时间是什么时候? 2018年5月31日二代ALK抑制剂赞可达正式在国内获批,为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。目前赞可达已纳入国家乙类医保目录。 赞可达的推荐剂量为750mg,每天1次,口服直至疾病进展或不可接受的毒性,空腹服用,在进餐的2小时后给予。患者服用出现呕吐...
赛立替尼上市时间 2020-10-01 2018年5月31日二代ALK抑制剂色瑞替尼(赛立替尼)正式在国内获批,为中国ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择。 国内的肺癌患者可以不用去到其他的国家,在国内就能购买到色瑞替尼(赛立替尼)。 赛立替尼2014年4月底获批在美国上市,FDA批准抗癌药赛立替尼(ceritinib)用于经...
赞可达上市的时间 2020-11-26 国内首个BRAF靶向疗法:达拉非尼+曲美替尼获批上市! 2024年7月6日 布加替尼药品治疗小细胞肺癌的效果如何? 2024年7月6日 抑制剂比美替尼/贝美替尼(BINIMETINIB)的使用说明 2024年7月6日 奥希替尼(Osimertinib)在新辅助治疗中的应用...
赛立替尼 上市时间 2021-01-20 2014年4月底,FDA批准抗癌药赛立替尼用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的间变性淋巴瘤激酶阳性(ALK+)转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。此前,FDA已授予赛立替尼突破性疗法认定。2018年5月31日二代ALK抑制剂赛立替尼正式在国内获批,为中国ALK阳性晚期非小细胞...