病情分析:赛沃替尼(沃瑞沙)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌的靶向药物。它主要适用于携带MET基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。 1.赛沃替尼属于酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制MET基因突变所导致的异常信号传导,阻止癌细胞的增殖。 2.在临床试验中,赛沃替尼显示出较高的有效率。研究表明,接受赛沃替尼治疗的晚期非小细...
赛沃替尼用于18岁以下儿童或青少年患者的安全性和有效性尚不明确。 65岁以上老人使用赛沃替尼,需遵循专业医生或药师建议。 肝或肾功能轻度不全患者使用赛沃替尼时无需调整剂量,肝或肾功能中重度不全患者应在医生指导下谨慎服用本品,并严密监测肝肾功能。 药师温馨提醒 育...
赛沃替尼和M2对有机阳离子转运体(OCT)2、多药及毒素外排转运蛋白(MATE)1和MATE2K有一定的抑制作用,因此应慎用二甲双胍,并监测由于二甲双胍暴露量增加可能带来的风险。 赛沃替尼对P-糖蛋白(P-gp)有弱的抑制作用,因此应慎用敏感的P-gp底物并监测可能导致的P-gp底物...
2. 诱导细胞凋亡:通过抑制MET信号通路,赛沃替尼能够促进肿瘤细胞的凋亡,降低肿瘤负荷。 3. 抑制肿瘤转移:MET信号通路的异常激活与肿瘤的转移密切相关,赛沃替尼的应用能够有效地抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭能力。 用法用量(一盒能吃多久) 对于体重≥50 公斤的患者,建议起始剂量为600 mg,每日一次口服,直到疾病进展或出现...
病情分析:赛沃替尼是第三代靶向药物。其开发主要针对已对一代和二代靶向药物产生耐药性的肿瘤患者,特别是针对肺癌中MET基因突变的患者。 1.赛沃替尼是由中国医药企业开发的一种选择性MET抑制剂,其主要作用在于抑制MET基因异常引发的肿瘤生长和转移。 2.研究表明,在经治患者群体中,赛沃替尼对MET外显子14跳跃突变的...
赛沃替尼是一种强效、高选择性的口服MET酪氨酸激酶抑制剂,在晚期实体瘤中表现出临床活性。赛沃替尼可阻断因突变(例如外显子14跳跃突变或其他点突变)、基因扩增或蛋白质过表达而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。 此前,赛沃替尼已在中国获批并以商品名沃瑞沙上市,用于治疗接受全身性治疗后疾病进展或无法接...
12月20日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示，和黄医药申报的1类新药赛沃替尼片拟纳入优先审评，适应症为赛沃替尼联合奥希替尼治疗经EGFR-TKI治疗失败伴MET扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。公开资料显示，奥希替尼是一种不可逆的第三代EGFR-TKI；赛沃替尼片是一种强效、高选择性的口服间充质...
通用名称:赛沃替尼片 商品名称:沃瑞沙/ORPATHYS\" 英文名称: Savolitinib Tablets 汉语拼音: Saiwotini Pian 【成份】 本品主要成分为赛沃替尼。 化学名称: 1-(1S)-1-(咪唑并[1,2-a]吡啶 6-基)乙基]-6-(1-甲基1H-吡唑: 4基)-1H-[1,2,3]三唑并[4,5-b]吡嗪 ...
今年WCLC大会上,陆舜教授公布赛沃替尼一线治疗METex14跳突晚期NSCLC的IIIb期研究结果。4月30日数据截止时,队列2共纳入87例患者,中位年龄70岁,男性占比58.6%,ECOG PS为1分患者占81.6%,腺癌组织学类型占比80.5%,肺肉瘤样癌占比8.0%,...