delta;-贮存池病(delta;-storage pool disease,delta;-SPD)由Weiss等于1969年首先描述,本病是一种异质性疾病,以患者有轻度出血倾向,血小板第二相聚集波异常,血小板致密体可有不同程度减少为特征。 典型症状:牙龈出血 月经量多 出血倾向 皮肤出血斑 皮肤瘀斑 一、症状 患者的出血表现较轻,呈轻度至中度出血素质,表...
δ-贮存池病是一种遗传性血小板功能缺陷性疾病。主要是由于血小板α颗粒内容物释放障碍所引起的。 血小板在止血过程中起着至关重要的作用,而α颗粒是血小板内的一种重要细胞器,里面含有多种参与止血、凝血、炎症反应等生理过程的物质,如血小板第4因子、β-血小板球蛋白、纤维连接蛋白等。在δ-贮存池病患者中,由于遗...
α-贮存池病(α-storage pool disease,α-SPD)自幼即有轻度出血,出血时间延长,血小板减少,血小板、巨核细胞形态异常,细胞质颗粒明显减少,瑞氏染色血涂片上血小板呈灰色,故名“灰色血小板综合征”。 ... [全文阅读] 去医院必看 挂什么科:血液科 哪些症状:鼻出血、 刷牙出血、 牙龈出血、 血小板减少、 骨髓巨核...
α-贮存池病简介:α-贮存池病(α-storage pool disease,α-SPD)自幼即有轻度出血,出血时间延长,血小板减少,血小板、巨核细胞形态异常,细胞质颗粒明显减少,瑞氏染色血涂片上血小板呈灰色,故名“灰色血小板综合征”。 别名 发病部位 传染性 治愈率 多发人群 相关症状 并发疾病 α-储存池病,α-贮存库病,灰色...
α-贮存池病的西医治疗 DDAVP对部分患者可缩短出血时间,增强止血功能。严重出血患者输注血小板有效。 预后: αδ-贮存池病系指血小板同时缺乏致密颗粒和α颗粒,但以前者为主。有的患者可有血小板P选择素减少,α2-肾上腺素受体减少和GPⅣ(CD36)增加。本病的临床及实验室特征与δ-贮存池病相同。 搜索...
δ-贮存池病的治疗方法有哪些? (一)治疗 本病属于血小板减少性疾病,其原因是由于染色体的异常所致,故临床上并无直接针对染色体的用药,本病主要以止血等对症治疗为治疗基础。患者出血严重时可输浓缩血小板,肾上腺皮质激素治疗,月经过多可口服避孕药控制月经量。 (二)预后 本病属于遗传性疾病,有遗传倾向,治疗只能够...
δ-贮存池病的预防和治疗方法 属于遗传病,暂无有效预防方法。及早发现及早就诊。 δ-贮存池病的西医治疗 治疗:出血严重时可输浓缩血小板,肾上腺皮质激素治疗,月经过多可口服避孕药控制月经量。 δ-贮存池病的护理 遗传方式未明,但已发现有些患者呈常染色体显性遗传。 δ-贮存池病吃什么好? 日常应多吃...
3α-贮存池病的病因PART3LOGOHERE 商业计划|融资计划|商业融资α-贮存池病的病因2.1遗传因素α-贮存池病的主要病因是遗传因素。该病属于常染色体隐性遗传病,意味着患者必须从父母双方继承到突变的基因才能发病。突变基因导致编码特定蛋白质的基因发生异常,进而影响蛋白质的正常功能 商业计划|融资计划|商业融资α-贮存池...
α-贮存池病(α-storage pool disease,α-SPD)自幼即有轻度出血,出血时间延长,血小板减少,血小板、巨核细胞形态异常,细胞质颗粒明显减少,瑞氏染色血涂片上血小板呈灰色,故名“灰色血小板综合征”。 α-贮存池病是由什么原因引起的? (一)发病原因 为常染色体显性遗传。血小板α颗粒内容物如PF4,β-TG、纤维蛋白原...
δ-贮存池病简介:δ-贮存池病(δ-storage pool disease,δ-SPD)由Weiss等于1969年首先描述,本病是一种异质性疾病,以患者有轻度出血倾向,血小板第二相聚集波异常,血小板致密体可有不同程度减少为特征。 别名 发病部位 传染性 治愈率 多发人群 相关症状 并发疾病 δ-储存池病,δ-贮存库病 ...