我国2010年发布了"重型β地中海贫血的诊断和治疗指南",对规范我国重型β地贫的诊治起到了很好的指导作用[3,4]。在2010年版的基础上,以循证为依据,参考国际地中海贫血联盟以及国外有关重型β地贫的更新诊疗建议,并征求了有关专家的意见,形成了2017年版指南,旨在进一步规范我国重型β地贫的诊断和治疗。 二、证据水平...
2017年11月,由中华医学会儿科学分会血液学组和《中华儿科杂志》编辑委员会共同起草, 参考国际地中海贫血联盟以及国外有关重型β地中海贫血的诊疗建议, 对该疾病的诊断和治疗指南进行了更新, 并在2018年《中华儿科杂志》上发表了《重型β地中海贫血的诊断和治疗指南(2017年)》(以下简称《2017指南》)[2]。与《2010...
在妊娠期发生缺铁性贫血的原因主要有:1.生理性血液稀释:在妊娠期,循环系统血容量增加,由于血浆的增加大于红细胞的增加,因此出现了生理性血液稀释;2。第二个原因是胎儿、胎盘需大量的铁,尤其是在妊娠后三个月,胎儿利用和消耗母体铁储备,...
2017年11月,由中华医学会儿科学分会血液学组和《中华儿科杂志》编辑委员会共同起草, 参考国际地中海贫血联盟以及国外有关重型β地中海贫血的诊疗建议, 对该疾病的诊断和治疗指南进行了更新, 并在2018年《中华儿科杂志》上发表了《重型β地中海贫血的诊断和治疗指南(2017年)》(以下简称《2017指南》)[2]。与《2010...
铁缺乏(ID)影响着全世界20多亿人,缺铁性贫血(IDA)仍然是贫血的主要原因。2024年7月欧洲血液学协会发布了《铁缺乏和缺铁性贫血的诊断、治疗和预防建议》[1],总结了已知的ID和IDA的诊断、治疗和预防的相关内容,并制定了一套具体的建...
临床根据贫血的严重程度将β地贫分为轻型、中间型和重型。轻型者一般无症状或只有轻度贫血,因此易被忽略,多在家系调查时被筛查发现。中间型多于幼儿期出现中度贫血,但严重度不及重型。重型者常于婴儿期发病,呈慢性进行性溶血性贫血,严重威胁患儿生存质量甚至生命。
1 / 69 2009年再生障碍性贫血的诊断和治疗 指南 制定者英国血液学标准委员会 贺冠强 吴学琼 节译 刘文励 孙汉英 审校 来源:国际输血及血液杂志2009年第32卷第4期 通信作者:刘文励,武汉,华中科技大学同济医学院附属 医院 Email :liuwenli 1945@ 2 / 69 重要推荐小结: ●再生障碍性贫血是一种少见的异质性疾病...
重型ß地中海贫血的诊断和治疗指南 中华医学会儿科学分会血液学组《中华儿科杂志》编辑委员会 一、前言 ß地中海贫血(简称ß地贫)是临床常见的遗传性溶血性贫血。世界人口约l .5%的携带本病基因(即约8000万～9000万人),每年至少有20万的纯台子或双重杂合子基因型B地贫的新生儿出生「1-2」。20世纪80年代,...
《重型β地中海贫血的诊断和治疗指南》要点 一、前言 β地中海贫血(简称β地贫)是临床常见的遗传性溶血性贫血。据统计,世界范围内约1.5%的人口携带β地贫基因(8000万～9000万人),每年至少有上万例重型β地贫患儿出生,已成为全球公共卫生问题。 二、证据水平及推荐等级 三、病因与基本概念 人类β珠蛋白基因簇定位于...
[导读]《重型地中海贫血的诊断和治疗指南》内容简介 13地中海贫血(简称13地贫)是临床常见的遗传性溶血性贫血。世界人口约1.5%的携带本病基因(即约8000万一9000万人),每年至少有20万的纯合子或双重杂合子基因型13地贫的新生儿出生 .20世纪80年代,我国20省、市 ...