如果质粒不是环状DNA，而是断了，变成线性化（linear）质粒，跑胶速度会比超螺旋慢，条带不是弯月形而...
一般理解来说，质粒DNA应如图2（左）所示的简单环状结构。然而，双链环状DNA的分子轴变形或双螺旋的扭曲...
纯度也没什么大问题,质粒提取出现3条是最正常的,4条带表明有基因组DNA污染,但你的这个带很弱,问题不大;稍有疑问的是,你主带的下方还有1,2条更小的带,如果排除电泳污染的话,应该是不同程度的超螺旋所致。 这个提取的质粒,酶切,转化都没问题的。
在进行质粒DNA提取及电泳分析实验时，如果提取量为1ul或2ul，通常情况下，质粒的提取浓度应该在200ng/ul或更高。具体浓度取决于你点样的数量。没有透露你所使用的marker类型，因此无法准确评估分子量。更关键的是，因为你没有进行酶切，所以用质粒与线性Marker进行比较没有实际意义。从纯度来看，质粒提取...
Marker保持稳定，建议延长电泳时间或选择更小分子量的Marker，以降低人为判断的偏差。由于缺少上样量、阳性对照及Marker的具体信息，无法进行精确的定量分析，但从电泳图的亮度来看，DNA的量显然较为丰富。若lane4、lane5、lane6代表的是不同浓度的梯度样品，则表明DNA的纯度达到了非常高的水平。Marker位置...
质粒电泳图那个除了很亮的那个是质粒,上面细细的那带应该是基因组的;PCR结果比较差,基本上是没跑好了,再优化体系和问题跑跑看吧。
阳性对照、Marker信息等等，所以无法定量分析，但从亮度上看，DNA的量应该会是一个比较可观的结果。如果...
实验一、质粒DNA的提取及检测 【实验目的】 1、掌握碱裂解法提取质粒的原理和步骤 2、掌握琼脂糖凝胶电泳检测DNA的方法和技术 3、学会PCR操作的基本技术 第一部分质粒DNA的提取 一、实验原理:; 大肠杆菌基因组DNA的提取及荧光定量PCR试验设计: 提取DNA的一般过程是将分散好的组织细胞在含十二烷基硫酸钠(SDS)和蛋白...
质粒DNA电泳一般是为了看下纯度的,有些Marker可根据亮度初步估计质粒的量 赞(16) 回复(0) 评论 评论 登录后参与评论 sunmoon9927 2017-09-07 00:00:00 1,虽然不知道你点了多少,如果是1ul,2ul,这个质粒的提取量也就还行,就我的感觉,应该在200ng/ul的浓度或更高(看你点了多少样); 2,不告诉大家你用...