10cmdish一般转染质粒的总质量为20μg，PEI的量为质粒的2.5-3倍（也就是50μg-60μg，一般推荐按照2.5倍来），按照比例算下来，PxpAx2：PMD2g：PLVX的质量比为：（10ug：7.5ug：2.5ug）。
10mm皿转染质粒的用量30到40微克。转染质粒是慢病毒的转染试剂的操作过程，每10厘米培养皿含有5乘以106293T细胞，需要用30到40微克不含毒素的质粒进行转染，质粒的纯度对慢病毒载体的包装效率非常关键，将直接影响实验的结果。
那么,如何合理控制DNA量呢?首先,你需要参考你所使用的转染试剂的说明书,了解其推荐的DNA量范围。其次,你可以根据自己的实验条件和细胞类型,通过预实验来优化DNA量。最后,在正式实验中,务必严格按照优化后的DNA量进行操作。质粒转染实验并非一蹴而就的过程,它需要我们在每一个细节上都精益求精。希望今天的分享能对你...
生物学,细胞转染,动物体内转染,RNA干扰,基因沉默,基因敲除,ECL发光液 3 人赞同了该文章 既然质粒纯化已经不成问题,初学者通常都不会在乎甚至愿意多加点DNA,但是要注意的是,DNA量过少固然转染效率不高,DNA量过多同样会降低转染效率。所以预实验需要按照说明书的要求,按一定比例混合适量的质粒DNA和转染试剂。有的转染...
最佳答案 回答者:网友 30-40微克。转染质粒是慢病毒的转气染试剂的操作过程,每10cm培养皿含有5*106293T细胞,需要用30-40微克不含毒素的质粒进行转染,质粒的纯度对慢病毒载体的包装效率非常关键,将直接乱向影响实验的结果。我来回答 提交回答 重置等你来答 人粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA检测试剂盒 有哪些大...
预计11微升。六孔板转染不需要太多质粒，(1-2微克)质粒转一个孔，预计用11微升就够了，细胞要达到70-80%丰度(占孔的面积比)，6孔板每孔加入的转染体系，总250uL。
求教:因为要送组学检测需要的细胞多,所以要拿10cm培养皿做转染,需要的质粒的转染试剂的量是24孔板等比例增加吗?要20倍之多,不敢下手。请您指教。 2023-03-30 回复1 五行幻世 2022-03-09 回复1 sunshine 10cm皿底面积怎么会是55平方厘米,算错了吧 2023-06-07 回复喜欢 Fluorescenc...
技术交流|质粒共转染 两个质粒转染量怎么确定 Sion 2022-07-31 16:53:37 江苏 楼主的要用荧光素酶报告系统确认膜融合效率,要将两个质粒共转入细胞,用的是6孔板和lipo3000,说明书是写着一个孔需要2.5ug的质粒。所以是两个质粒分别2.5ug还是两个质粒一共2.5ug,比例是多少呢?😭...
QCKXR-V是一款性能优良的质粒DNA转染试剂,可以高效转染分子量较大的病毒质粒,适用于慢病毒、腺相关病毒等病毒的包装,提高病毒产量,与其它转染试剂相比,具有不受血清影响、毒性低、稳定性好、转染简单易行、重复性好等优点。 慢病毒包装: 以3质粒系统,6孔板为例,请参考表1的转染规模调整,步骤如下: ...
已经测了浓度,就是相同的质量除以浓度,所以加的体积不一样 赞 回复 豆友130696416 2021-11-17 09:39:12 [内容不可见] 赞 回复 SNOW 2021-11-17 10:08:51 按你转染试剂的说明书来 赞 回复 ⠀ 2021-11-17 23:24:54 空载表达什么?? 赞 回复 你的回复 回复...