慢病毒包装转染，应该是整合到基因组的。稳定表达。而质粒，培养几代后，可能就丢失了。并且有时候会发...
作者: CRISPR/Cas9基因编辑技术中,利用Cas9和sgRNA形成的核糖核蛋白(RNP)替代质粒、慢病毒的转染模式,具有快捷安全、脱靶效应更低、编辑效率更高等优势,逐渐成为CRISPR/Cas9技术更高效的实现途径。$金斯瑞生物科技(01548)$推出序列100%正确,交付量100%保证的sgRNA合成服务,依托独家研发的高通量化学合成平台,提供毒性低、...