别人给的质粒,看他们的文献,双酶切之后有两条,分别是490bp(目的基因的大小)和5400bp.现在,我打算把他们寄来的质粒直接去跑1%的琼脂糖凝胶电泳,先不进行双酶切,用10000的marker够了吧,如果有条带的话,也是这两条吗?还是别的情况呢?另外,他寄来的质粒是200ng/ul的,但是 只有一点点的量大概5ul 我做了2...
各位大侠,origene购买的wee1 ORFclone 质粒,转化DH5后,QIAprep mini kit 提质粒,浓度在200ng/ul,A280/260 1.90, A260/230 2.26, Mlu1和Sgf1双酶切后产物跑胶(1% Agrose),目的ORF 1942bp,整个质粒8.6Kb,跑胶电压120V, SYBR-Safe染色,跑完胶,切出来的条带在2Kb-2.5Kb之间,比理论的要大一些。 各位大侠...