质粒跑胶电泳条带示意图 正常状态下，质粒是环状双链DNA，多以超螺旋（supercoiled）的形式存在。超螺旋...
技术交流|提取质粒后跑胶图 来自: 让我嗑口真的吧 2022-08-05 14:21:40 湖北 质粒大约3kb,提取质粒后有三条带的。。。还有10kb左右的带的(这个是基因组DNA吗)赞 回应 转发 赞 收藏 只看楼主 Zxzxzx zxzxzx 2022-08-05 14:27:53 瑞典 跑的是环状质粒吧 赞 回应 让我嗑口真的吧 楼主 2022-08...
这个梳子是用于制备的，选用瘦一点的！梳子使用前檫干净，拔起来轻点 然后你再跑胶试试 ...
解析 你这第一块是DNA 第二块是质粒?怎么都有两条带?而且看你PCR结果基本没有扩出来啊,也不知道你要问什么问题. 结果一 题目 DNA,质粒的琼脂糖凝胶电泳及PCR结果图分析这是DNA、质粒的跑胶图这是PCR扩增的图请分析以上红线圈出来的带,迫切需要,谢谢大家了上图跑胶的第一个是质粒,第二个是DNA,可以随便找...
质粒DNA跑完胶的图谱怎么分析
你的意思是marker最上面的那条是4500bp?看样子应该没问题，质粒理论上来说会有3条带，你这个能看到两条，而且没有其他杂带。
很纯质量很好的质粒应该是一条带，稍有点降解的是两条带，一条很亮的是环状的部分，它上面比较淡的一条是降解成线性的部分。大小需要根据具体是什么质粒判定，用marker。细菌基因组也是一条带
有loading buffer会往下沉一些的 很正常
2、含义不同：能不能区分超螺旋质粒和开链质粒，和所用琼脂糖凝胶的浓度，电泳时间，DNA纯度有关。试着延长跑胶的时间，应当是有区别的。酶切之前就有几条带，可能是因为质粒样品中有杂带，来源于杂菌或者降解。DNA的限制性内切酶酶切分析限制性内切酶能特异地结合于一段被称为限制性酶识别序列的DNA序列之内或其...
我的目的条带在200bp左右,酶切跑胶,能看见目的条带,但是太暗了,怎么能够增加亮度啊?补充:我用的琼脂糖凝胶浓度是1.5%,酶切体系是20uL,上样量也是20ul,工作液中的EB浓度是0.6%.怎么改进实验啊?是目的条带太暗(小片段),切开的大片段挺亮的,而且加了质粒对照了,质粒也比较亮(加了3ul) ...