一般试剂盒提的质粒的浓度一般试剂盒提的质粒的浓度 小量质粒提取试剂盒100-500ng/uL;一般能有300ng/uL。 除了无内毒素抽提,我们实验室对慢病毒包装的质粒有三个质控点:1.质粒的浓度要达到1ug/ul 2.超螺旋比例90%以上3.无基因组,RNA,蛋白污染。
小提质粒浓度低,什么原因?#实验室日常 #质粒提取 #质粒 #质粒回收 #PCR回收 #质粒纯化, 视频播放量 5、弹幕量 0、点赞数 0、投硬币枚数 0、收藏人数 0、转发人数 0, 视频作者 博迈德生物, 作者简介 分子生物试剂/全基因合成/生物试剂 DNA测序/合成/生物实验室仪器/耗材品
质粒的储存浓度一般建议在100 ng/μL至500 ng/μL之间,具体浓度可以根据实验需要进行调整。需要注意的是,浓度过高或过低都可能会影响质粒的稳定性和纯度,因此需要寻找最适合自己实验的浓度范围。在储存质粒前,最好进行质粒的纯化和质量检测,以确保质粒的完整性和稳定性。00分享举报您可能感兴趣的内容广告 妖杀单职业...
解答一 举报 一般来说10~100ng都可以,不过其实我们真正做的时候就是不管浓度多大(浓度约在100ng/ul以上),都是取1ul的质粒溶液,稀释10倍,就是10ul,加入到100ul的感受态细胞里~每次都这样做,没有问题 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 更多答案(1) ...
质粒的浓度（单位是ng/μL或ng/mL）和质量的关系可以用以下的数学公式表示：浓度（ng/μL）=质粒质量（ng）/体积（μL）给定质粒的质量和体积，通过这个公式计算质粒的浓度。1ng=1000pg，1μg=1000ng，1μg=1000000pg。题目中给出质粒的质量为4ug，体积为1μL（为1μL=1mL），代入公式计算...
当使用pET等低拷贝载体时,由于载体拷贝数影响导致质粒DNA提取量低,可以使用更多的菌量分开收集裂解再统一纯化或统一收集,但需要相应增加溶液使用量。 3. 菌盘放置时间过长 用于质粒抽提的单克隆应当是新鲜涂盘生长的,刚活化的菌比-80℃保存菌种所培养来的菌液状态好,并且保存时间过长的菌株可能会造成质粒浓度低,质...
解析 一般来说10~100ng都可以,不过其实我们真正做的时候就是不管浓度多大(浓度约在100ng/ul以上),都是取1ul的质粒溶液,稀释10倍,就是10ul,加入到100ul的感受态细胞里~每次都这样做,没有问题 结果一 题目 感受态细菌转化时需要多大的质粒浓度? 答案 一般来说10~100ng都可以,不过其实我们真正做的时候就是不管...
包含:01质粒提取02浓度及纯度检测03注意事项&菌株保存全过程超详细讲解本人号:zolgene,欢迎一起探讨~想看什么评论区留言~, 视频播放量 1.6万播放、弹幕量 178、点赞数 333、投硬币枚数 116、收藏人数 877、转发人数 145, 视频作者 福州载基生物, 作者简介 【本人V: zolge
使用质粒提取试剂盒进行质粒提取时常常会遇到质粒浓度低,质粒提取效果不理想等问题,那么提取质粒浓度低的原因有哪些呢? 一、细菌离心后,加入溶液蜗旋振荡时,发现菌体呈絮状不易混匀,或成细砂样。 很可能是细菌发生溶菌,可减少培养时间、降低培养温度试试看,通常降低培养温度 会使细菌生长更加稳定;同时也可以试试平板...
取取2m ml提取的质粒提取的质粒DNA,加入,加入98m ml蒸蒸馏水对待测馏水对待测DNA样品做样品做1:50(或更高或更高倍数的稀释倍数的稀释);2. 蒸馏水作为空白蒸馏水作为空白,在波长在波长260nm、280nm处调节紫外分光光度计读数处调节紫外分光光度计读数至零。至零。3.加入加入DNA稀释液,测定稀释液,测定260nm ...