质粒拯救是一种直接且高效的基因克隆技术，其原理主要在于通过限制性内切酶消化含有特定插入片段的基因组DNA，并利用连接酶进行环化处理。这一过程完成后，连接产物通过电击转化方法被导入大肠杆菌宿主细胞中。通过抗性筛选，可以得到含有目标插入片段的阳性克隆。进一步的测序分析则可以揭示目标片段的侧翼序列。然...