小提质粒浓度低,什么原因?#实验室日常 #质粒提取 #质粒 #质粒回收 #PCR回收 #质粒纯化, 视频播放量 29、弹幕量 0、点赞数 0、投硬币枚数 0、收藏人数 0、转发人数 0, 视频作者 博迈德生物, 作者简介 分子生物试剂/全基因合成/生物试剂 DNA测序/合成/生物实验室仪器/耗材
感受态细胞转入质粒后在抗性平板形成菌苔,什么原因?#实验室日常#感受态#克隆感受态#大肠杆菌#表达感受态#农杆菌 76 0 00:42 App BM15000 DNA Marker跑不开,是什么原因呢?#电泳#分子试剂#实验室日常#Marker#琼脂糖凝胶电泳 91 0 00:45 App 跑大板胶时,DNA Marker多条带了,是什么原因呢?#电泳#分子试剂#实...
12、测浓度 质粒小提试剂盒(离心柱型):天跟 本试剂盒采用碱裂解法裂解细胞,再通过离心吸附柱在高盐状态下特异性地结合溶液中的DNA。 1、柱平衡:向吸附柱CP3(吸附柱放入收集管中)加入500μl的平衡液BL,12000rpm离心1min,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中; ...
小提质粒浓度低的原因?#实验室日常 #科研狗的日常 #质粒 #质粒构建 - 博迈德老吴于20240315发布在抖音,已经收获了682个喜欢,来抖音,记录美好生活!
酚对蛋白质的变性作用远大于氯仿,按道理应该用酚来最大程度将蛋白质抽提掉,但是水饱和酚的比重略比水重,碰到高浓度的盐溶液(比如4M的异硫氰酸胍),离心后酚相会跑到上层,不利于含质粒的水相的回收;但加入氯仿后可以增加比重,使得酚/氯仿始终在下层,方便水相的回收;还有一点,酚与水有很大的互溶性,如果单独用酚抽提...
质粒小提(这里试剂盒没有柱平衡步骤): 1、大离心管4000rpm离心5min,吸除上清; 2、每5ml菌液加入250μl P1(4℃),彻底悬浮,移到1.5ml EP离心管中; 3、加入250μl P2,上下颠倒6-8次,温和,<5min; 4、加入350μl P3,上下颠倒6-8次,温和;12000rpm离心10min; ...
具体情况请根据选择的聚合酶而确定。一般情况，以基因组为模板时，添加的浓度稍高于以质粒为模板的情况。
新手求助，质粒提取多次都只有20ng/ul左右，电泳几乎无条带。几次小提过程和结果如下：摇菌时间 菌...
2.一般提质粒我们不是太关心浓度和PCR的亮度，只要有条带就行，纯度高没有弥散，条带大小合适就是好...
s1,s2,s3混匀后，上下颠倒几次，不宜太剧烈