1. 负压环境:用户需要负压称量室能够提供稳定的负压环境,以确保在称量过程中样品不被外界污染。这是负压称量室最基本也是最关键的功能需求。 2. 高效过滤系统:为了维持室内空气的洁净度,用户希望负压称量室配备高效过滤系统,有效去除空气中的微粒和微生物,保证称量结果的准确性。 二、设计要求 1...
一、负压称量罩(负压称量室)概述 负压称量罩(负压称量室)利用负压将称量区域与外界隔离,并保持负压状态,从而有效躲避粉尘等颗粒物外泄,确保操作环境的干净和安全。设备紧要由上罩体、下罩体、天窗、察看窗、除尘器等紧要部件构成。 二、负压称量罩(负压称量室)压差标准 操作前准备:使用负压称量罩(负压称量室)前,...
2. 负压控制:称量室应能维持稳定的负压环境,通常相对于室外为-5Pa至-10Pa,以确保室内空气不会外泄到周围环境中。 3. 过滤系统:配备高效过滤系统,以去除空气中的微粒和微生物,保证称量环境的洁净度。 二、操作规范 在使用负压称量室时,必须遵循以下操作规范: 1. 人员进出:操作人员需...
负压称量室初效压差报警设定为250pa，中效压差报警设定为250pa，高效压差报警设定为500pa，室内静压为-15pa。当出现故障时：会发出故障报警.此时在窗口会弹出故障报警菜单，只有在排除故障后，报警信号菜单方可消失，否则报警信号持续保持，称量罩无法正常工作。想了解更多精彩内容，快来关注广州梓净净化设备有限公司 ...
净化设备负压称量室是制药单位常用的必备设备,用于药物制剂称量实验。无论是国内还是国外的GMP规范标准都对负压称量室有严格的生产规范要求,因为它直接影响药物的精准度和品质。负压称量室的主要作用在于确保药品称量过程的准确性和精确性,并在操作过程中避免对环境造成污染。中境净化是国内生产GMP规范标准设备的制造商,多...
为确保工作安全和称量准确性,以下是负压称量室的标准操作规程: 1.操作人员应事先了解和掌握负压称量室的使用方法和工作原理,并且经过相关培训,掌握安全操作技能。 2.在进入负压称量室之前,操作人员应穿戴个人防护装备,包括口罩、手套、防护服等。确保自身的安全。 3.在使用负压称量室进行称量之前,操作人员应对设备的...
负压称量罩使用规范与称量室压差标准: 负压称量罩设备采用垂直单向流的气流形式,回风先通过初效过滤器进行预过滤,将气流中的大颗粒粉尘粒子处理掉。负压称量罩经过预处理后的空气,再经过中效过滤器进行二次过滤,以起到充分保护高效过滤器的作用。在离心风机提供的压力下,通过高效过滤器,使之达到洁净要求。负压称量罩...
负压称量罩和负压称量室的压差标准主要根据具体的行业规范和产品要求来制定。一般来说，制药行业对压差的要求较为严格，以确保产品的无菌性。根据制药行业的相关标准，负压称量罩和负压称量室的压差应保持在一定的范围内，通常为-10Pa至-50Pa之间。这个范围可以确保室内的空气不会被外界的空气所干扰，同时也有助于防止...
在负压称量室的使用过程中,小风速的规范设定是确保称量精确度和优化操作环境的关键因素。通常,我们将小风速控制在0.2-0.5m/s的范围内,这一标准是基于对流场稳定性和称量精确度的全面考量。风速过大,会导致称量室内气流紊乱,影响天平的精确度;而风速过小,则可能引发空气流通不畅,降低操作人员的舒适度和工作效率。