1、药物成分不同:甲磺酸奥希替尼片的主要成分为甲磺酸奥希替尼。甲磺酸贝福替尼胶囊的主要成分为甲磺酸贝福替尼。 2、作用不同:甲磺酸奥希替尼片可以用于局部晚期或者转移性非小细胞性肺癌的治疗。甲磺酸贝福替尼胶囊对于晚期非小细胞肺癌或者其他恶性肿瘤有较好的治疗效果。 3、不良反应不同:甲磺酸奥希替尼片用药...
2017年阿斯利康的奥希替尼上市,贝达药业意识到竞争对手来了,2018年才从益方生物引进了贝福替尼,获得其中国区域独家开发及商业化协议。 今年贝福替尼即使成功进入医保,也只可能是5月获批的二线适应症,这意味着至少要到后年年初,贝福替尼的一线治疗适应症才能报销。...
在两组患者中,贝福替尼均显著延长了总生存期(OS),其中A组(50 mg)的中位OS为23.9个月,B组(75-100 mg)的中位OS则达到了31.5个月,前者的中位 OS 与奥希替尼相当,而后者甚至超过了奥希替尼在相似患者群体中已发表的生存数据(AURA...
贝福替尼在二线治疗T790M突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中的总生存期(Overall survival, OS)数据 在队列B75毫克剂量中,有脑转移和无脑转移患者的中位OS分别为23.0个月(95%CI:18.6-29.1)和35.5个月 最终OS结果显示:奥希替尼治疗组的中位OS为26.8个月, 这下有理由取代奥希替尼入院...
奥希替尼是第三代 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (EGFR-TKI),可有效且选择性地抑制 EGFR-TKI 致敏和 EGFR T790M 耐药突变。2019年8月,基于FLAURA研究数据[3],中国NMPA正式批准奥希替尼用于EGFR敏感突变(19号外显子缺失或L858R突变)的NSCLC一线治疗。 FLAURA研究是一项...
贝福替尼2025年1线肺癌适应症纳入医保,顺位第4(奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼已上市且1线&2线均纳入医保)。3代EGFR-TKI整体在肺癌中的渗透率仍较低,存在赛道整体扩容逻辑。贝福替尼术后辅助适应症为唯一头对头阳性药(埃克替尼)的辅助3期,2025~2026年递交NDA之后获批将继续扩展临床应用范围。$益方生物-U(SH...
然而,尽管奥希替尼在延长患者总生存期和延缓疾病进展方面表现出色,但仍然存在一定的局限性。近年来,国内批准伏美替尼和阿美替尼用于EGFR突变阳性的NSCLC的治疗一、二线治疗,韩国也批准了拉泽替尼用于EGFR T790M突变的NSCLC患者,进一步扩展了针对EGFR突变阳性患者的治疗选项。
阿美替尼是我国首个国产原研的第三代EGFR-TKI，由江苏豪森药业开发，于2020年3月正式获批上市。虽未与奥希替尼进行头对头比较，但从临床数据来看，二者非常接近。2022年，阿美替尼销售额达24亿元。伏美替尼于2021年3月3日获批上市，成为第二个国产3代EGFR-TKI。对比奥希替尼，伏美替尼在治疗EGFR外显子20插入...
针对EGFR敏感突变和T790M耐药突变,研究人员已开发出多种第三代靶向药物,包括奥希替尼(AZD9291)、阿莫替尼(HS-10296)、阿氟替尼(Furmonertinib) 和拉泽替尼(YH25448)。其中,奥希替尼对EGFR敏感突变和T790M耐药突变均有更好的治疗效果。但是,无论哪一代靶向药物,...
前移到一线治疗后,既往研究显示三代EGFR-TKIs(奥希替尼、阿美替尼和伏美替尼),较一代EGFR-TKIs具有更好的有效性和更优的安全性,已成为治疗EGFR突变阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的新的标准治疗手段。 贝福替尼(D-0316)是一款新型、高选择性的三代EGFR-TKI类药物,在后线治疗中,贝福替尼针对T790M突变及EGFR...