1、药物成分不同:甲磺酸奥希替尼片的主要成分为甲磺酸奥希替尼。甲磺酸贝福替尼胶囊的主要成分为甲磺酸贝福替尼。 2、作用不同:甲磺酸奥希替尼片可以用于局部晚期或者转移性非小细胞性肺癌的治疗。甲磺酸贝福替尼胶囊对于晚期非小细胞肺癌或者其他恶性肿瘤有较好的治疗效果。 3、不良反应不同:甲磺酸奥希替尼片用药...
而且贝达药业指出,贝福替尼一项联合用药临床已获批准,针对EGFR敏感突变阳性的IB-IIIB期,且伴有 EGFR 基因敏感突变NSCLC患者的术后辅助治疗。 作为一款3代EGFR药物,贝福替尼已经达到了顶峰。 然而贝福替尼不是那座最高的山峰。在贝福替尼前面,永远挡着奥希替尼这...
贝福替尼在二线治疗T790M突变的局部晚期或转移性NSCLC患者中的总生存期(Overall survival, OS)数据 在队列B75毫克剂量中,有脑转移和无脑转移患者的中位OS分别为23.0个月(95%CI:18.6-29.1)和35.5个月 最终OS结果显示:奥希替尼治疗组的中位OS为26.8个月, 这下有理由取代奥希替尼入院...
贝福替尼2025年1线肺癌适应症纳入医保,顺位第4(奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼已上市且1线&2线均纳入医保)。3代EGFR-TKI整体在肺癌中的渗透率仍较低,存在赛道整体扩容逻辑。贝福替尼术后辅助适应症为唯一头对头阳性药(埃克替尼)的辅助3期,2025~2026年递交NDA之后获批将继续扩展临床应用范围。$益方生物-U(SH...
这是EGFR-TKI药物在EGFR阳性人群的首次OS突破!也表明1/2代+3代的序贯模式,在生存获益上并不及一线直接用三代TKI奥希替尼。 2.阿美替尼 阿美替尼是我国首个自主研发的三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。 AENEAS研究...
老挝二厂奥西替尼 此前国内上市的三代EGFR-TKI有奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼这三种药物,它们都是以共价键的方式与EGFR不可逆地结合,从而持久地抑制EGFR的活性。 由贝达药业开发的第四款三代EGFR-TKI,甲磺酸贝福替尼(原临床代号为BPI-D0316)在国内上市,这给携带T790M突变的肺癌患者带来了新的选择。
村农野语。若山若争。贝达药业的核心产品贝福替尼是第三代EGFR-TKI。全球首个上市的第三代EGFR-TKI是奥希替尼,其注册路径为晚期非小细胞肺癌的二线治疗、一线治疗。贝福替尼的一线治疗适应症于2023年1月获批上市。 2023年1月份公司的贝福替尼(用于非小细胞肺癌(NSCLC))
1)奥希替尼是主导国内 EGFR 市场,渗透率和进口替代率仍有空间。奥希替尼 是第一代至第三代抑制剂中销售额最高 EGFR 抑制剂。一线和二线适应症均已 纳入医保,凭借领先本土三代 EGFR 抑制剂至少 3 年上市优势和强大的销售能力 市场领先。 2)贝福替尼 2L 已报产,数据较佳。与益方生物合作开发的第 三代 EGF...
不过贝达药业已就贝福替尼的一线治疗适应症向药监局递交上市申请，目前正在审评中。但贝福替尼是否可以复制奥希替尼的成功仍是未知数。贝福替尼的头对头试验对象并非同是第三代EGFR靶向药物的奥希替尼，而是第一代EGFR靶向药物埃克替尼。不仅如此，由于贝福替尼是贝达药业与益方生物（688382.SH）合作研发的产品，贝达...
1、贝福替尼胶囊(肺癌) 甲磺酸贝福替尼胶囊(商品名:赛美纳),和奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼一样,属于第三代EGFR突变肺癌靶向药。贝福替尼获批的适应症是: 用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗出现疾病进展,并且伴随EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。