阿替利珠单抗+贝伐珠单抗（T+A）与仑伐替尼作为肝细胞癌主要治疗方式的疗效比较 目的：阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（ATZ+BEV）被推荐作为晚期肝癌的主要治疗方法，目前还没有直接比较仑伐替尼（LEN）和ATZ+BEV治疗的随机对照试验。本研究旨在采用倾向评分匹配的方法，比较ATZ+BEV和LEN在背景匹配的患者中的治疗效果。...
肝细胞癌 本品与贝伐珠单抗联合用药: 首先静脉输注阿替利珠单抗,推荐剂量为1200 mg,继之以静脉输注贝伐珠单抗15 mg/kg。该方案每3 周给药一次。非小细胞肺癌 静脉输注阿替利珠单抗,推荐剂量为1200 mg。该方案每3 周给药一次。 本品与卡铂或顺铂和培美曲塞联合用药: 在诱导期,第1 天静脉输注阿替利珠单抗,...
在使用索拉非尼或仑伐替尼的一线治疗后,推荐使用另一种TKI(卡博替尼或瑞戈非尼)、雷莫芦单抗(AFP≥400 ng/mL)、纳武利尤单抗+伊匹木单抗或度伐利尤单抗作为二线治疗。阿替利珠单抗+贝伐珠单抗或度伐利尤单抗+替西木单抗可用于在一线...
虽然这些禁忌不是绝对的，但是具体使用的时候还是要根据每个人的病情、治疗需求和副作用风险来决定的。阿替利珠单抗和贝伐珠单抗的联合治疗方案在治疗各种癌症上有很好的效果，但在使用的时候一定要严格按照医生的指示，密切观察反应情况哦！
本项两阶段II期临床研究结果显示,对于阿替利珠单抗单药治疗后出现疾病进展的转移性NSCLC患者,贝伐珠单抗联合阿替利珠单抗DCR可以达到87.5%,并且安全性良好,有望成为上述患者的治疗补充。 研究背景:在过去的十年中,以PD-1、PD-L1和CTLA-4...
阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗的缺点是什么？ 治疗成本高！阿替利珠单抗为新型PD-L1单克隆抗体，新药研发周期长、难度大、成本高，而且我国还未批准该联合方案用于晚期肝癌的适应症，这对患者及家庭来说是个巨大的负担，相信随着同类药物的陆续上市，患者的治疗成本负担会减轻。 (文/上海交通大学附属第六人民医院药剂科 ...
在这项非随机对照试验中,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗作为一线治疗高TMB且无EGFR或ALK突变的晚期非鳞状NSCLC患者,与更高的生存率和更长的持续反应时间相关,具有良好的安全性。 与PD-1/PD-L1抑制剂单药治疗或联合化疗相比,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗可能成为高TMB且无EGFR或ALK基因突变的晚期非鳞状NSCLC的标准治疗...
ASCO 2023｜tiragolumab联合阿替利珠单抗和贝伐珠单抗治疗不可切除、局部晚期或转移性肝细胞癌患者的疗效评估 自IMbrave150研究大获成功后，阿替利珠单抗+贝伐珠单抗联合疗法已成为晚期肝细胞癌（uHCC）的一线治疗。2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间，加利福尼亚大学洛杉矶分校的Richard S. Finn教授团队的MORPHEUS-...
10月28日,罗氏宣布NMPA批准其阿替利珠单抗(Tecentriq)联合贝伐珠单抗(Avastin)(T+A联合方案)用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌(HCC)患者。 此次获批的主要依据是III期临床试验IMbrave150的研究结果,其中包括对194名中国亚群患者的分析。结果显示,Tecentriq+Avastin作为一线疗法相比索拉非尼显著延长了中国患...
最新一期《新英格兰医学杂志》上,临床III期试验IMbrave150的完整数据正式公布:PD-L1抑制剂阿替利珠单抗(Atezolizumab),联合抗血管生成药贝伐珠单抗,取得了晚期肝癌一线治疗的成功。免疫治疗突破,肝癌一线治疗成功,患者1年生存率达67.2% ! 与目前的标准治疗索拉非尼相比,阿替利珠单抗+贝伐珠单抗T+A的免疫联合治疗方案,显...