近日，重庆医科大学检验医学院谢国明教授团队提出了两种策略富集活性双链DNA，包括基于阻碍基团和可切割单元的PCR，并直接用于检测活性双链DNA中的SNVs。这一方法避免了传统PCR后处理步骤的复杂性和信息丢失风险，能够实现低至0.1%的变异等位基因频率（VAF）的检测。该研究发表在ACS Nano（IF:17.1）。01阻碍基团介导...
为了克服这一挑战，重庆医科大学检验医学院谢国明教授团队提出了一种创新的解决方案——变构茎环MNAzyme（ASLM）。这种设计通过引入一个阻断域，有效减轻了由于单链功能区瞬时杂交引起的背景信号，同时在复合物形成过程中稳定了结合亲和力，该方案不仅解决了MNAzyme信号泄漏的问题，而且为DNA纳米技术的发展开辟了新的道路。
毕业于重庆大学(本科,1989年7月,硕士,1997年7月),UniversityofNevada,LasVegas和UniversityofIllinoisatUrbana-Champaign高级访问学者,国家科技奖评审专家,国家自然科学基金评审专家,国家科技部项目评审专家,重庆市科技项目评审专家,四川省科技项目评审专家,重庆市财政局检验仪器、试剂评标专家,国家卫生和计划生育委员会“...
对于该问题,重庆医科大学检验医学院谢国明教授团队的另一项新的研究提出了一种不受序列限制的策略,通过DSN辅助循环和PER扩增电路(DSN-PER),实现多功能分子逻辑电路的构建。 DSN-PER策略的核心在于利用双链特异性核酸酶(DSN)辅助的目标循环和引物交换反应(PER)来实现多功能的逻辑计算。目标miRNA被磁珠上的捕获探针识别...
日前,重庆医科大学检验医学院谢国明教授、西南医科大学附属中医医院郭永灿教授团队的一项研究提出了一种用于SNP基因分型的封闭管、双标记RNA修饰探针和RNase H II辅助实时LAMP(RART-LAMP)方法,仅需30分钟即可完成对gDNA的检测。该研究发表在Analytical Chemi...
近日,重庆医科大学检验医学院谢国明教授团队提出了两种策略富集活性双链DNA,包括基于阻碍基团和可切割单元的PCR,并直接用于检测活性双链DNA中的SNVs。这一方法避免了传统PCR后处理步骤的复杂性和信息丢失风险,能够实现低至0.1%的变异等位基因频率(VAF)的检测。该研究发表在ACS Nano(IF:17.1)。 01 阻碍基团介导的链置...
重庆医科大学检验系 被引频次 1576 成果数 133 H指数 24 G指数 35领域: 化学 期刊 98.5% 会议 0% 专著 0% 其它 1.5% 总计 133篇 2007年成果数12 2015年被引量298 全部年份 全部类型 全部作者 按时间降序 Multifunctional dumbbell probes-based logic circuits: microRNAs logic detection and tumor cells ...
谢国明,1966年12月生,教授,硕士生导师,临床检验诊断学实验教学中心副主任、临床检验诊断学实验室副主任,中共检验系党总支委员,国家科技部创新基金评审专家,《西安交通大学学报》特约审稿人,重庆医科大学迈瑞创新俱乐部指导教师。1997年7月毕业于重庆大学生物工程专业,获硕士学位。1989年至今在重庆医科大学检验系从事教学、...
近日重庆医科大学检验医学院谢国明教授团队在世界著名学术期刊《ACS Nano 》发表了学术论文“合作分支迁移:一种新型链置换灵活调控机制”(Cooperative Branch Migration: A Mechanism for Flexible Control of DNA Strand Displacement),该研究提供了一种...