GPCR是一类广泛存在于细胞膜上的受体蛋白,能够感知外界信号分子,如激素、神经递质和药物等。当GPCR受体与配体结合时,会激活下游的信号转导通路,从而调控细胞内的生理活动。在脂质代谢中,多个GPCR信号通路参与其中,影响脂肪细胞的分化、脂肪合成、脂解以及胆固醇代谢等关键过程。 首先,GPCR信号通路在脂肪细胞的分化中起着...
脂质信号转导通路的分子调控非常复杂,涉及到许多基因表达、蛋白质翻译以及分子交互的过程。在这里,我们将集中讨论一些重要的分子机制和它们在代谢性疾病中的应用。 1. AMPK信号通路 AMPK是一种蛋白激酶,可以被激活以协调胰岛素和脂肪酸代谢。该通路可以处理生物体在饥饿状态下的代谢过程,例如增加葡萄糖吸收以满足机体能量...
综上所述,这项研究揭示了一对ASI神经元中的线粒体损伤跨组织激活UPRmt的分子机制——TGF-β Dauer信号通路通过ASI-RIM神经元轴,系统性调节蛋白稳态,并强调了TGF-β在调节机体的适应性变化、代谢改变和衰老进程等方面的关键作用。由于TGF-β信号的具有很高的保守性,因此,在哺乳动物中通过操纵TGF-β信号协调线粒体...
脂质代谢PPAR信号通路AMPK/SREBPs信号通路机体内脂质的稳态受到多条信号通路及其交错形成的复杂网络的调节,其中过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor,PPAR)信号通路可促进脂质生成,而腺苷酸活化的蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)信号通路促进脂肪酸的分解.miRNA作为一种转录后...
由于SREBP通路调节肝脏脂质和脂蛋白的代谢,因此研究人员检测了小鼠肝脏中的脂质含量,发现LKO小鼠肝脏中失调的SREBP信号会导致脂质水平发生明显变化,其中雄性和雌性 LKO 小鼠中低密度脂蛋白和高密度脂蛋白部分的血浆总胆固醇含量均降低,而甘油三酯不受影响。 LKO小鼠的血浆脂质水平和脂蛋白水平都发生改变...
因此,为探究玳玳果黄酮调控脂质代谢机制,基于AMPK/SREBP-1c、ACC、FAS及PPARα、CPT-l调控脂质代谢的重要信号通路关键酶,以临床上常用的调脂药物非诺贝特(Fenofibrate)、辛伐他汀(Simvastatin)为阳性对照,通过预防性高脂血症大鼠病理模型...
该研究揭示了Hedgehog(Hh)信号通路调控Hilnc(Hedgehog induced Long non-coding RNA)的表达,进而参与调控高脂诱导的肝脏脂质代谢过程的分子机理。 Hh信号通路的激活会诱导Hilnc的表达,Hilnc可以直接与IGF2BP2结合从而调控PPAR信号通路,进而影响高脂诱导的非酒精性脂肪肝或肥胖...
2.2 PPARγ对脂质代谢的调控 脂肪沉积是受PPARs、C/EBPs、固醇调节元件结合蛋白(sterol-regulatory element binding proteins,SREBPs)和环磷酸腺苷/蛋白激酶A(cyclic adenosine 3′, 5′ monophosphate/ protein kinase A,cAMP/PKA)等多种信号通路调控的复杂生物过程[47-48]。其中PPARγ信号通路是调控脂肪代谢的主要...
作者进一步发现cAMP-PKA信号通路通过CpkA可以在第303位丝氨酸处磷酸化Nem1,且该磷酸化位点突变后显著影响稻瘟菌致病力和附着胞成熟,脂质体利用也受到影响。以上结果表明Nem1受cAMP-PKA信号通路直接调控,揭示了该信号通路是调控附着胞成熟的一个关键生物学过程。
过表达BMP9后,乳腺癌细胞中脂质代谢关键因子表达除激素敏感脂肪酶(HSL)外,均有显著减低(P〈0.05);细胞内中性脂肪酸含量减低,AMPK信号通路明显活化;干扰BMP9表达后,脂质代谢关键因子表达升高,细胞内中性脂肪酸含量同样呈升高趋势.该研究证明,BMP9可抑制乳腺癌细胞脂质代谢关键因子的表达,这一作用与AMPK信号通路的活化...