另一款新药ETA拮抗剂Atrasentan(阿曲生坦)也在美国提交了用于IgA肾病的上市申请,这也是Atrasentan首次申报上市。2023年,诺华以35亿美元收购了Chinook公司,获得了Atrasentan和APRIL单抗Zigakibart两款IgA肾病药物。 下载诺华2024H1财报 2024年5月,诺华宣布Atrasentan用于IgA肾病的III期临床研究达到主要终点,与安慰剂相比,接受Atr...
Atrasentan是诺华今年6月以35亿美元收购Chinook Therapeutics所得,正在开发用于IgA肾病以及其他罕见肾病。 本次公布的ALIGN研究是一项 全球、随机、多中心、双盲、安慰剂对照的III期临床试验,旨在评估Atrasentan对比安慰剂用于肾功能进行性丧失风险的IgA肾病患者的疗效和安全性。在研究中,约340例经活检证实为IgA肾病且基线蛋...
在美国FDA的绿灯下,诺华公司新药Fabhalta正式挺进阵发性夜间血红蛋白尿症与IgA肾病领域,为患者带来希望之光。这场医疗革新,不仅标志着诺华在罕见病治疗上的重大突破,更是在全球IgA肾病市场投下了一枚震撼弹。 Fabhalta:罕见病患者的曙光 Fabhalta,这一针对阵发性夜间血红蛋白尿症的新疗法,正引领着医学前沿。这种...
无论是否患有高血压均应使用血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),目标是将蛋白尿降至1g/24h以下,收缩压控制在<120mmHg;对进行最大优化支持治疗后仍具有高进展风险的IgA肾病患者(优化支持治疗90天后蛋白尿水平仍>0.75-1g/24h),应当考虑使用免疫抑制治疗,并推荐全部患者参加...
诺华公布了一项 II 期临床试验的主要终点数据:在研同类首创、口服靶向B因子抑制剂Iptacopan(LNP023)能够减少IgA 肾病 (IgAN)患者尿液中的蛋白质(蛋白尿),而蛋白尿越来越被认可为与肾功能衰竭进展相关的替代标志物。此外,Iptacopan在稳定患者的肾功能方面也展示出良好的前景。这些数据已在 2021 年 6 月 5 日至 8...
诺华(Novartis)公司宣布,旗下新药iptacopan在治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的3期临床试验中取得了积极结果,经治疗后患者的血红蛋白水平出现持续、显著的升高。诺华预计在2023年向监管机构提交申请,如果获得批准,它将成为PNH治疗领域的首个口服单药疗法。 关于 iptacopan iptacopan是一款首创的(first-in-class)、口...
【花费35亿美元收购!诺华IgA肾病新药III期研究达到主要终点】$诺华 NVS$ #肾炎# 10月30日,诺华宣布,其口服高选择性内皮素A(ETA)受体抑制剂Atrasentan治疗IgA肾病的III期ALIGN研究在36周期中分析取得了积极...
10月30日,诺华宣布,其口服高选择性内皮素A(ETA)受体抑制剂Atrasentan治疗IgA肾病的III期ALIGN研究在36周期中分析取得了积极结果,达到了主要疗效终点,能够显著降低患者蛋白尿。 IgA肾病是一种以免疫球蛋白A为主的免疫复合物在肾小球系膜区沉积为特征的肾小球疾病,也是全球范围内最为常见的原发性肾小球肾炎,常见于年...
Atrasentan是诺华今年6月以35亿美元收购Chinook Therapeutics所得,正在开发用于IgA肾病以及其他罕见肾病。 本次公布的ALIGN研究是一项全球、随机、多中心、双盲、安慰剂对照的III期临床试验,旨在评估Atrasentan对比安慰剂用于肾功能进行性丧失风险的IgA肾病患者的疗效和安全性。在研究中,约340例经活检证实为IgA肾病且基线蛋白...
下载诺华2024H1财报 另一款新药ETA拮抗剂Atrasentan(阿曲生坦)也在美国提交了用于IgA肾病的上市申请,这也是Atrasentan首次申报上市。2023年,诺华以35亿美元收购了Chinook公司,获得了Atrasentan和APRIL单抗Zigakibart两款IgA肾病药物。 下载诺华2024H1财报 2024年5月,诺华宣布Atrasentan用于IgA肾病的III期临床研究达到主要终点,...